Marisa Fillat Boneta

Marisa Fillat Boneta

Barcelona, Espagne


Teamer de 5 Groupes

Chaque mois il/elle apporte 5€ à 5 Groupes

Depuis le 15-03-2013 il/elle a donné 309€

Groupes auxquels il/elle participe

5

3 969€ récoltés

46 Teamers

Teamer depuis :  29/08/2013

S.O.S NIÑOS DE MALI EN SIKASSO

Somos un grupo de familias que tenemos nuestro corazón con los niños huérfanos de Mali. Viven una situación muy complicada por ser abandonados a su suerte en duras condiciones y además ahora sufren las consecuencias devastadoras de la guerra y la sinrazón de los adultos enzarzados en disputas religiosas, económicas y territoriales. La situación es Mali es complicada para todos pero para algunos niños del orfanato de Sikasso esta ayuda puede ser la diferencia entre la vida y la muerte. Gracias


2 136€ récoltés

34 Teamers

Teamer depuis :  29/08/2013

iWith.org Team

Each new Teamer helps iWith.org to fundraise the Web Awards for non-profits in fields of Culture, Sports, Health, Technology, Science, 0 Km. The goal is building a brand-new, modern website for the winning NGO. For detailed info: www.iwith.org/en/ayudas.


44 773€ récoltés

1 182 Teamers

Teamer depuis :  20/03/2014

ASF - De la joie avec Gambo - Éthiopie

L'hôpital de Gambo se trouve au sud de l'Éthiopie, dans une région rurale et avec peu de ressources économiques. Il offre une aide sanitaire à tous les habitants de la région, y compris les personnes les plus démunies des zones alentour. La population, et surtout les enfants qui sont les plus fragiles, souffre de dénutrition sévère, déshydratation, malaria, tuberculose, side, pneumonie, méningite.


8 862€ récoltés

69 Teamers

Teamer depuis :  26/09/2014

ayuda para la pequeña Aroa

Hola, soy Aroa y tengo casi un añito. Me pasé 8 meses ingresada, 6 en la Paz en Madrid. Tengo ENTEROPATIA AUTOINMUNE MULTIFACTORIAL eso es muchas enfermedades crónicas juntas, vivo alimentada por una máquina (parenteral), mi organismo no admite la comida. Mi familia se traslado a vivir a Madrid desde Cartagena para que los médicos me dejasen ir a casa, pero… solo trabaja papa, a mama la necesito las 24 horas atendiéndome. No tengo ayuda estatal, son muchos gastos, os necesito. Gracias.


63 757€ récoltés

1 121 Teamers

Teamer depuis :  19/11/2014

La force d'Alvaro

Nous luttons contre la laminopathie, en particulier le type L-CMD. Nous collectons des fonds pour la recherche sur cette maladie grave, rare parmi les maladies rares, avec le rêve de trouver un traitement. Il n'y a pas plus de 50 ou 60 cas connus dans le monde, ce qui signifie que ni les laboratoires pharmaceutiques ni les États n'étudient cette maladie, tout doit être fait par les parents avec des fonds privés. Il s'agit d'une maladie dégénérative qui, en quelques années, a une issue fatale.