Marian Mas Galmés

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

En APILAM promocionamos la lactancia materna: es un derecho de las mujeres y sus bebés. Es un asunto de salud pública. Lo dice la OMS. Nos conoces, gestionamos el proyecto e-Health www.e-lactancia.org, donde miles de mujeres y profesionales de la salud consultan la compatibilidad de la lactancia materna con medicamentos, plantas, enfermedades… Cada año resolvemos más de nueve millones de consultas a más de un millón y medio de personas de 184 países. Con tu apoyo salvamos lactancias deseadas.

¿Qué harías tú si te dijesen que tú hijo ha nacido con una malformación congénita por un virus?Héctor tiene 3 años, nació con Citomegalovirus congénito, es un guerrero desde que nació. Lucha cada día por una mejor calidad de vida. Para ello, realizamos muchos tratamientos que son pocos cuando de un hijo hablamos. Necesitamos vuestra ayuda porque a nivel económico estamos superados. Cómo familia estamos buscando alternativas para que el peque sea más independiente. 1€ y Cambias mi mundo ¡GRACIAS!