MARIA LUISA MARTINEZ SANCHEZ

MARIA LUISA MARTINEZ SANCHEZ

Madrid, España


Teamer de 12 Grupos

Cada mes aporta: 12€ a 12 Grupos

Desde el 21-06-2016 ha aportado 196€

Grupos en los que participa

12

48.101€ Recaudados

1.006 Teamers

Teamer desde:  07/05/2018

Albaayuda

El 21 de Marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!


39.025€ Recaudados

621 Teamers

Teamer desde:  21/12/2018

xanapuede

Soy Xana, tengo 11 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia, pase un año en la UCI, y por todo eso…pues aún no camino, ni hablo,pero, soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas!Gracias! podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.


30.154€ Recaudados

400 Teamers

Teamer desde:  21/12/2018

¡AITOR EL LUCHADOR!...No dejes de sonreir

¡Hola!, soy Aitor y tengo 5 añitos, hace 2 años me atragante con una salchicha y me puse muy malito, entre en parada cardio respiratória más de 15 minutos y con falta de oxigeno al cerebro, ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo, no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita mas que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa como la de la foto.


16.779€ Recaudados

270 Teamers

Teamer desde:  21/12/2018

Terapia Génica para Niemann Pick tipo C

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick


11.071€ Recaudados

242 Teamers

Teamer desde:  21/12/2018

Caminando junto a Sergio

Soy Sergio,nací hace 6 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España:Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada.Tengo autismo e hipoacusia moderada.El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida.Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia.Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesitaré por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales.Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio


35.650€ Recaudados

270 Teamers

Teamer desde:  21/12/2018

Ayuda a Guillermo Ortolá !!!

Soy Guillermo Ortolá Martínez, un peque alicantino de 5 añitos, al que con 3 meses le diagnosticaron una lesión cerebral severa. La sanidad pública no cubre mis necesidades y mis papás están luchando con todas sus fuerzas para darme una vida mejor, pero no pueden hacerlo solos. Mi única esperanza es TU solidaridad. Si os apetece conocerme mejor os invito a pasar por www.ayudaguillermo.es o www.facebook.com/ayudaguilleortola Gracias de todo corazón


9.070€ Recaudados

297 Teamers

Teamer desde:  21/12/2018

Ainara

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?


20.988€ Recaudados

160 Teamers

Teamer desde:  21/12/2018

Daniela quiere, Daniela puede.

Daniela casi 7 años y desde los 2 meses de vida está diagnosticada de Síndrome de Alagille. Es de esas enfermedades que consideran raras y el 7 de marzo de 2016 se le realizó un trasplante de hígado porque es el único tratamiento para esta enfermedad que NO TIENE CURA.Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos que no cubre la Sanidad Pública y ayudar a su familia, que lucha con todas sus fuerzas para que pueda tener la mejor calidad de vida.Gracias por vuestra solidaridad.


458€ Recaudados

10 Teamers

Teamer desde:  26/12/2018

El Sueño de Aitor

Me llamo Aitor, nací el 09/09/09 junto a mi hermano mellizo a las 34 semanas pesando 1.470 kg. Tengo el Síndrome de Wolf-Hirschhorn una pérdida en el brazo corto del Cromosoma 4. No ando ni hablo, llevo DAFO para apoyar bien los pies, tengo subluxación en ambas caderas, tengo retraso psicomotor y del crecimiento. Necesito que me ayudéis a sufragar los gastos de terapias para poder cumplir mi sueño ANDAR. GRACIAS POR VUESTRA COLABORACIÓN


4.809€ Recaudados

62 Teamers

Teamer desde:  01/06/2020

Casa Ronald McDonald Valencia

La Casa Ronald McDonald de Valencia ofrece alojamiento gratuito a aquellas familias que se tienen que desplazar lejos de su residencia habitual por una enfermedad grave de su hijo/a. En la Casa pueden alojarse hasta 16 familias y cada familia dispone de su propia habitación con baño privado y una serie de zonas comunes. Está ubicada en el propio recinto hospitalario del Hospital de la Nueva Fe . La Casa se inauguró el 28 de febrero de 2013.Más información: info@casaronaldvalencia.org / 963745202


27.111€ Recaudados

528 Teamers

Teamer desde:  06/06/2020

Lucha contra los Huesos de Cristal (OI)

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.


28.828€ Recaudados

644 Teamers

Teamer desde:  06/06/2020

Ponte Alas por la Piel de Mariposa

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y desconocida enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa es una asociación sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar su calidad de vida. A raíz de la situación actual, necesitamos más ayuda que nunca ya que el 80% de nuestros fondos provenían de eventos y nuestras tiendas solidarias. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?