Baleares (Illes), España
Teamer de 6 Grupos
Cada mes aporta: 6 € a 6 Grupos
Desde el 29-11-2014 ha aportado 551 €
Teamer desde: 01/01/2015
Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.
Teamer desde: 08/10/2015
SOMOS MAMAS DE PALMA DE MALLORCA CON HIJOS CON PARALISIS CEREBRAL QUE JUNTO CON FAMILIARES Y AMIGOS HEMOS CREADO ESTA ASOCIACION SIN ANIMO DE LUCRO PARA RECAUDAR FONDOS Y PODER AYUDAR A NUESTROS HIJOS A TENER UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, Y A DARLES UNAS TERAPIAS QUE NECESITAN PARA PODER AVANZAR Y SER LO MAS FELICES POSIBLE. NECESITAMOS COLABORACION PARA PODER HACERLO Y EN UN FUTURO PODER AYUDAR A MUCHOS OTROS NIÑOS CON NECESIDADES ESPECIFICAS.
Teamer desde: 29/01/2016
Lucas nació el 1/1/13, con su hermano Joel. Por problemas en el parto sufre una lesión cerebral severa que le impide evolucionar. Conocimos una terapia con células madre que podría ayudarlo. En enero, hemos iniciado dicho tratamiento en Polonia que cuesta cerca de los 30.000 € y busca recuperar partes del cerebro dañadas y debe estar acompañada de rehabilitación intensiva con todo los gastos que ello implica. Ayudanos a poder seguir luchando. Sigue nuestra historia RRSS y en www.arribalucas.es
Teamer desde: 12/06/2016
Izan tiene una Enfermedad Genética Rara, Únicamente HAY 35 CASOS EN TODO EL MUNDO. Recibió un tratamiento durante dos mes en California, ABM,que debemos continuar para mejorar su calidad de vida. Además realizamos otras terapias, una de ellas llamada ABR. Tenemos grandes esperanzas. El coste mensual de los diferentes tratamientos supone unos 2000 euros aproximadamente al mes . Ayúdanos a seguir Luchando Por Izan!!
Teamer desde: 21/10/2016
Somos la familia de Nico, un niño que con 9 meses fue diagnosticado de un cáncer (neuroblastoma) del que se está recuperando.Emprendemos esta lucha para financiar prometedores proyectos de investigación sobre cáncer infantil,única vía posible para encontrar una cura y un futuro para nuestros niños y también para divulgar la realidad de la insuficiente inversión en investigación en cáncer pediátrico,por ser considerado una enfermedad rara,pero que supone la primera causa de muerte en los niños.
Teamer desde: 12/09/2019
Fundación dedicada a la atención integral de personas con Síndrome de Down y otras discapacidades afines. Ofrecemos servicios durante todas las etapas de la vida de nuestros usuarios con el fin de que puedan desarrollar al máximo sus capacidades y disfrutar de una vida plena e inclusiva.