Madelyne Daniela Patiño Martínez

Madelyne Daniela Patiño Martínez

Alicante, España


Teamer de 12 Grupos

Cada mes aporta: 12€ a 12 Grupos

Desde el 13-10-2017 ha aportado 66€

Grupos en los que participa

12

9.308€ Recaudados

172 Teamers

Teamer desde:  13/10/2017

RAINFER: AYUDA A GOMBE

Gombe, un chimpancé joven muy sensible, hallado en un cubo de basura cuando era una cría, ha sufrido siempre problemas de adaptación con los de su especie debido a que sufre una enfermedad neurológica rara: El síndrome de la mano ajena. Durante sus crisis llora y se autolesiona causándose graves heridas en la mano. Gombe necesita medicación diaria para controlar sus crisis y mejorar su calidad de vida. El coste del conjunto de la medicación es de 185€/mes. ¿Nos ayudas a que Gombe no sufra?


27.583€ Recaudados

634 Teamers

Teamer desde:  21/04/2020

Ponte Alas por la Piel de Mariposa

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y desconocida enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA es una asociación ánimo de lucro que trabaja para mejorar su calidad de vida. A raíz de la situación actual, necesitamos más ayuda que nunca ya que el 80% de nuestros fondos provenían de eventos y nuestras tiendas solidarias. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?


29.368€ Recaudados

406 Teamers

Teamer desde:  21/04/2020

¡AITOR EL LUCHADOR!...No dejes de sonreir

¡Hola!, soy Aitor y tengo 5 añitos, hace 2 años me atragante con una salchicha y me puse muy malito, entre en parada cardio respiratória más de 15 minutos y con falta de oxigeno al cerebro, ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo, no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita mas que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa como la de la foto.


16.190€ Recaudados

391 Teamers

Teamer desde:  21/04/2020

Help Xènia

Xènia es una niña de 6 años que quedó tetrapléjica debido a los casos de enterovirus de 2016. Estuvo ingresada 3 meses en la UCI de Vall d'Hebron donde sufrió 3 paradas respiratorias y 2 pneumotórax. Pasamos por el I. Gutmann donde se la intentó rehabilitar al máximo y ahora dependemos de la fisioterapia a domicilio . Necesitamos tu colaboración para que se recupere ya que la seguridad social no cubre todos los tratamientos. ¿Nos ayudas? Síguenos: https://www.facebook.com/helpxenia/ Gracias!


3.420€ Recaudados

393 Teamers

Teamer desde:  21/04/2020

La Lucha de Abril

Abril es una niña de 3 años diagnosticada de una enfermedad ultra rara neuromuscular degenerativa llamada SPG52 (Paraparesia Espastica 52), actualmente solo conocemos 8 diagnósticos incluida Abril. Luchamos para lograr que se investigue y poder darle mejor calidad de vida a Abril. @laluchadeabril #rareisnotinvisible


5.903€ Recaudados

372 Teamers

Teamer desde:  21/04/2020

Vive con Jimena

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.


8.503€ Recaudados

293 Teamers

Teamer desde:  21/04/2020

Ainara

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?


10.595€ Recaudados

247 Teamers

Teamer desde:  21/04/2020

Caminando junto a Sergio

Soy Sergio,nací hace 5 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España:Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada.Tengo autismo e hipoacusia moderada.El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida.Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia.Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesitaré por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales.Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio


19.211€ Recaudados

228 Teamers

Teamer desde:  21/04/2020

La canción de Marina

Marina nació con mucha falta de oxígeno lo que le provocó una parálisis cerebral severa. Su lesión es muy grave, no se sabe lo que ve, lo que oye, no entiende las cosas tal y como lo hacemos los demás. Probablemente nunca ande, no llegue a sentarse, y no tenga un desarrollo cognitivo normal. Marina necesita recibir terapias que son carísimas, por tan solo 1€ al mes ayudas muchísimo a Marina, colabora con Marina. Gracias, enormemente gracias por tu ayuda.


4.555€ Recaudados

220 Teamers

Teamer desde:  21/04/2020

Cura para las enfermedades infantiles de Tay-Sachs y Sandhoff

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.


7.453€ Recaudados

124 Teamers

Teamer desde:  21/04/2020

Nico Contra el Cáncer Infantil.

Somos la familia de Nico, un niño que con 9 meses fue diagnosticado de un cáncer (neuroblastoma) del que se está recuperando.Emprendemos esta lucha para financiar prometedores proyectos de investigación sobre cáncer infantil,única vía posible para encontrar una cura y un futuro para nuestros niños y también para divulgar la realidad de la insuficiente inversión en investigación en cáncer pediátrico,por ser considerado una enfermedad rara,pero que supone la primera causa de muerte en los niños.


634€ Recaudados

76 Teamers

Teamer desde:  22/04/2020

EL PEQUEÑO MARCOS

Ayuda a Marcos para que acceda a sus Tratamientos de Rehabilitación y Terapia. Soy Marcos tengo 4 añitos nací muy prematuro con tan solo 1 kilo de peso, con los pulmones muy dañados, tengo parálisis cerebral de grado V por lo que no puedo moverme con normalidad , tampoco puedo caminar y de momento no hablo y tengo además un severo retraso cognitivo,Ayudame a mejorar mi situación y te regalaré mi preciosa sonrisa, compartiré contigo todos mis logros!!