Lucía Lago


Teamer in 7 Gruppi

Dona ogni mese: 7€ a 7 Gruppi

Da 19-02-2020 ha contribuito 64€

Gruppi ai quali partecipo

7

604€ Totale raccolto

44 Teamer

Teamer da:  19/02/2020

Asociación Kat6a y amigos

La Asociación KAT6A y amigos es una asociación de reciente construcción, creada por padres de niños/as que fueron diagnosticados con la enfermedad KAT6A. Somos un colectivo unidos por la necesidad de mejora en la calidad de vida de nuestros afectados.


20.957€ Totale raccolto

375 Teamer

Teamer da:  18/03/2020

Duchenne Parent Project España

Fathers and mothers from all over Spain, aware of the seriousness of our children, we decided to fight to give them a better and hopeful future. That is why we have joined together in order to raise funds through the Duchenne Parent Project for research. Currently we have launched 22 research projects in our country aimed at finding a cure or improvement for this disease. Help us to follow, JOIN OUR CHALLENGE! desafioduchenne.org


1.745€ Totale raccolto

35 Teamer

Teamer da:  06/08/2020

Érase una vez una princesa, princesa María

Necesitamos para terapias para nuestra princesa María, para que pueda tener calidad de vida ya que aun no le entra nada por la seguridad social, ella necesita vuestro apoyo ya que se merece tener una vida de niña y tener la independecia de cualquier niña ya que aun no sabemos si hablara o cunado ni como andara, ahora tiene una epilepsia rara la criptogenica generalizada rebelde y esta intratable.


23.695€ Totale raccolto

332 Teamer

Teamer da:  05/09/2020

Fondazione Andrés Marcio

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per le indagini su questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura per questo. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati esaminano questa malattia, tutto deve essere ottenuto dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in alcuni anni ha un esito fatale.


1.282€ Totale raccolto

20 Teamer

Teamer da:  29/10/2020

La Sonrisa de Alejandro

Hola soy Alejandro, cuando iba a cumplir dos años me diagnosticaron una grave enfermedad , una leucodistrofia llamada Síndrome de Cach. Somos pocos los niños que padecemos esta enfermedad pero aun así queremos tener la esperanza de poder seguir creciendo y ser felices como cualquier niño. Necesitamos TU ayuda. Con tu aportación colaboras a seguir una investigación que puede salvar nuestras vidas. Si necesitas más información entra www.lasonrisadealejandro.com


526€ Totale raccolto

94 Teamer

Teamer da:  20/11/2020

Lucha con Martina

Martina es una bebé cordobesa que sufre una enfermedad rara llamada SMARD1 conocida como Atrofia Muscular Espinal con Dificultad Respiratoria, esta enfermedad afecta a cien niños en todo el mundo,siendo Martina la única afectada en toda España. Martina con solo 2 años requiere ventilación mecánica las 24h del día para respirar, no puede caminar, ni sentarse y se alimenta a través de una sonda.LA RECAUDACIÓN ES PARA INVESTIGACIÓN, una terapia génica probada en animales con resultados prometedores


1.133€ Totale raccolto

16 Teamer

Teamer da:  27/02/2021

ayuda a investigar la enfermedad mitocondrial

La mitocondria es la parte de la célula donde se produce la energía. Cuando se produce un fallo en las mitocondrias se pueden ver afectados todos los organos y sistemas, poniendo en peligro la vida de quién los sufre. Los afectados suelen ser niños. éstas enfermedades son degenerativas y necesitan una investigacion para tratarlas. Desde la asociacion AEPMI luchamos con todas nuestras fuerzas para conseguir esa investigacion. nos ayudas?