Lucía Lago


Teamer in 7 Gruppen

Spendet jeden Monat: 7€ für 7 Gruppen

Seit 19-02-2020 gespendet: 64€

Mitglied in folgenden Gruppen

7

604€ Gespendet

44 Teamer

Teamer seit:  19/02/2020

Asociación Kat6a y amigos

La Asociación KAT6A y amigos es una asociación de reciente construcción, creada por padres de niños/as que fueron diagnosticados con la enfermedad KAT6A. Somos un colectivo unidos por la necesidad de mejora en la calidad de vida de nuestros afectados.


20.956€ Gespendet

374 Teamer

Teamer seit:  18/03/2020

Duchenne Parent Project España

Fathers and mothers from all over Spain, aware of the seriousness of our children, we decided to fight to give them a better and hopeful future. That is why we have joined together in order to raise funds through the Duchenne Parent Project for research. Currently we have launched 22 research projects in our country aimed at finding a cure or improvement for this disease. Help us to follow, JOIN OUR CHALLENGE! desafioduchenne.org


1.745€ Gespendet

35 Teamer

Teamer seit:  06/08/2020

Érase una vez una princesa, princesa María

Necesitamos para terapias para nuestra princesa María, para que pueda tener calidad de vida ya que aun no le entra nada por la seguridad social, ella necesita vuestro apoyo ya que se merece tener una vida de niña y tener la independecia de cualquier niña ya que aun no sabemos si hablara o cunado ni como andara, ahora tiene una epilepsia rara la criptogenica generalizada rebelde y esta intratable.


23.693€ Gespendet

331 Teamer

Teamer seit:  05/09/2020

Fundación Andrés Marcio

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


1.282€ Gespendet

20 Teamer

Teamer seit:  29/10/2020

La Sonrisa de Alejandro

Hola soy Alejandro, cuando iba a cumplir dos años me diagnosticaron una grave enfermedad , una leucodistrofia llamada Síndrome de Cach. Somos pocos los niños que padecemos esta enfermedad pero aun así queremos tener la esperanza de poder seguir creciendo y ser felices como cualquier niño. Necesitamos TU ayuda. Con tu aportación colaboras a seguir una investigación que puede salvar nuestras vidas. Si necesitas más información entra www.lasonrisadealejandro.com


526€ Gespendet

94 Teamer

Teamer seit:  20/11/2020

Lucha con Martina

Martina es una bebé cordobesa que sufre una enfermedad rara llamada SMARD1 conocida como Atrofia Muscular Espinal con Dificultad Respiratoria, esta enfermedad afecta a cien niños en todo el mundo,siendo Martina la única afectada en toda España. Martina con solo 2 años requiere ventilación mecánica las 24h del día para respirar, no puede caminar, ni sentarse y se alimenta a través de una sonda.LA RECAUDACIÓN ES PARA INVESTIGACIÓN, una terapia génica probada en animales con resultados prometedores


1.133€ Gespendet

16 Teamer

Teamer seit:  27/02/2021

ayuda a investigar la enfermedad mitocondrial

La mitocondria es la parte de la célula donde se produce la energía. Cuando se produce un fallo en las mitocondrias se pueden ver afectados todos los organos y sistemas, poniendo en peligro la vida de quién los sufre. Los afectados suelen ser niños. éstas enfermedades son degenerativas y necesitan una investigacion para tratarlas. Desde la asociacion AEPMI luchamos con todas nuestras fuerzas para conseguir esa investigacion. nos ayudas?