Lucía Lago


Teamer de 7 Grupos

Cada mes aporta: 7€ a 7 Grupos

Desde el 19-02-2020 ha aportado 57€

Grupos en los que participa

7

560€ Recaudados

44 Teamers

Teamer desde:  19/02/2020

Asociación Kat6a y amigos

La Asociación KAT6A y amigos es una asociación de reciente construcción, creada por padres de niños/as que fueron diagnosticados con la enfermedad KAT6A. Somos un colectivo unidos por la necesidad de mejora en la calidad de vida de nuestros afectados. Todo lo recaudado se destinará a diversos proyectos de investigación, terapias y a poder hacer realidad el I Congreso Nacional en España sobre Kat6a. Muchísimas gracias!


20.584€ Recaudados

377 Teamers

Teamer desde:  18/03/2020

Duchenne Parent Project España

Padres y madres de toda España, conocedores de la gravedad de nuestros hijos, decidimos luchar por darles un futuro mejor y esperanzador.Por ello nos hemos unido con el fin de recaudar fondos a través de Duchenne Parent Project para destinarlos a investigación. Actualmente hemos puesto en marcha 22 proyectos de investigación en nuestro país orientados a buscar una cura o mejora para esta enfermedad. Ayúdanos a seguir, ÚNETE A NUESTRO DESAFIO! desafioduchenne.org


1.709€ Recaudados

35 Teamers

Teamer desde:  06/08/2020

Érase una vez una princesa, princesa María

tuvo una meningitis un ictus y un derrame cerebral causando hidrocefalia con válvula VDP diagnosticaron de epilepsia refaractariA meningitis autoimne ya rechazo los antiepilepticos tiene crisis sin estabilizar hace mas de 2 años consecuencias que su pequeño cerebro lleva 2 hemisferectomia funcionales y en unos meses le hacen la hemisferectomia total extirpar todo el hemisferio las secuelas que conlleva aún no la sabemos y cada vez tiene más crisis la última hizo estatus con coma


23.366€ Recaudados

334 Teamers

Teamer desde:  05/09/2020

Fundación Andrés Marcio

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


1.262€ Recaudados

20 Teamers

Teamer desde:  29/10/2020

La Sonrisa de Alejandro

Hola soy Alejandro, cuando iba a cumplir dos años me diagnosticaron una grave enfermedad , una leucodistrofia llamada Síndrome de Cach. Somos pocos los niños que padecemos esta enfermedad pero aun así queremos tener la esperanza de poder seguir creciendo y ser felices como cualquier niño. Necesitamos TU ayuda. Con tu aportación colaboras a seguir una investigación que puede salvar nuestras vidas. Si necesitas más información entra www.lasonrisadealejandro.com


437€ Recaudados

92 Teamers

Teamer desde:  20/11/2020

Lucha con Martina

Martina es una bebé cordobesa que sufre una enfermedad rara llamada SMARD1 conocida como Atrofia Muscular Espinal con Dificultad Respiratoria, esta enfermedad afecta a cien niños en todo el mundo,siendo Martina la única afectada en toda España. Martina con solo 2 años requiere ventilación mecánica las 24h del día para respirar, no puede caminar, ni sentarse y se alimenta a través de una sonda.LA RECAUDACIÓN ES PARA INVESTIGACIÓN, una terapia génica probada en animales con resultados prometedores


1.117€ Recaudados

16 Teamers

Teamer desde:  27/02/2021

ayuda a investigar la enfermedad mitocondrial

La mitocondria es la parte de la célula donde se produce la energía. Los afectados pueden ser niños o adultos. Pueden aparecer a cualquier edad y afectar a cualquier órgano y sistema. Son enfermedades degenerativas y altamente discapacitantes y necesitan una investigación para tratarlas. No existe cura en la actualidad. Desde la asociación AEPMI luchamos con todas nuestras fuerzas para conseguir esa investigación. nos ayudas? www.aepmi.org