Lita Prats Rosello

Tras el cierre a raíz de la pandemia, hemos reabierto para generar espacios de ocio para personas con discapacidad intelectual. Con la esencia de siempre y la diversión como eje principal, queremos continuar sensibilizando y normalizando para que todas las personas se sientan más integradas, potenciando la participación ciudadana. Sin olvidar a las familias, que necesitan espacios de descanso y apoyo mientras sus hijos están bien tratados y atendidos. Sí, Ludàlia pone la persona en el centro.

En Teaming trabajamos cada día para que miles de causas sociales puedan alcanzar sus propósitos. Desde que lanzamos Teaming, entre todos, hemos conseguido más de 50 millones de euros íntegros para ellas. Teaming es 100% gratuito y sin comisiones gracias a donaciones que recibimos y los Teamers de este Grupo. Nuestro sueño es llegar a ser autosostenibles gracias a los Teamers para no depender de nadie más. ¡Ayúdanos a ayudar!

El 21 de marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó, pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!

Contribuimos a financiar la misión de la Richi Childhood Cancer Foundation para que todos los niños y adolescentes con cáncer tengan un mejor pronóstico y calidad de vida. Más información: http://www.richifoundation.org

Abril es una niña de 7 años diagnosticada de SPG52, con solo 50 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 7 ya casi no puede desplazarse.

Desde la Asociación Música para Despertar mejoramos el estado de personas con ALZHEIMER y otras demencias, gracias a la música de sus vidas y las emociones. Nuestra misión: concienciar, sensibilizar, formar y expandir la MÚSICA como herramienta y el AMOR como camino, en la gestión de los comportamientos complicados que pueden acompañar la demencia (agitación, agresividad, aislamiento...) y poder ayudar a quienes les rodean. La memoria musical puede perdurar hasta el final. ¿Te unes al Baile?

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

La enfermedad grave de un niño o joven supone un gran impacto para él y para todo su entorno. Por eso, la Fundación Villavecchia acompaña a familias de niños y jóvenes con cáncer u otras enfermedades graves que les limitan la vida. Desde hace más de 30 años la Fundación Villavecchia trabaja para ofrecerles una atención integral y mejorar su calidad de vida en todo el proceso. En estos difíciles momentos, necesitamos tu apoyo para estar más cerca que nunca de estas familias, ¿contamos contigo?

Atendemos y orientamos a las personas que viven en las calles de Barcelona. Las acompañamos para conseguir una vida más autónoma cubriendo las necesidades básicas, proporcionando atención social y garantizando alojamiento a aquellas que se encuentran en una situación más vulnerable. También trabajamos para sensibilizar, denunciar situaciones injustas y aportar soluciones para hacer posible #nadiedurmiendoenlacalle. ¡Hazte Teamer y colabora aportando 1 euro al mes!

Con más de veinte años de experiencia, trabajamos para darle lugar a la risa y al humor durante el proceso de la enfermedad y, de este modo, poder transformar los hospitales en espacios más amables y llenos de vida. Gracias a tu ayuda, con humor podemos desbloquear miedos y angustia, mejorando la vivencia de la enfermedad y contribuyendo al bienestar emocional de los pacientes.

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

El proyecto tiene como objetivo disminuir la mortalidad materno-infantil. Que no mueran más madres durante el embarazo y parto ni recién nacidos por causas evitables. ¡Para ser madre y poder vivirlo! Sensibilizando a la comunidad de la importancia de acudir a los controles prenatales y dar a luz en un centro sanitarios. Formando comadronas, creando la unidad neonatal de Gambo

El Hospital de Gambo se encuentra en una región rural del sur de Etiopía. Cada día acuden al hospital más de 300 personas, la gran mayoría niños menores de 5 años que sufren las siguientes enfermedades: desnutrición aguda severa, neumonía, bronquitis, bronquiolitis, sarampión... Estamos ahora a más del 300% de capacidad, con 2-3 niños por cama.

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Open Arms abre sus brazos a las mujeres, hombres, niños, niñas y a todas aquellas personas que huyen del horror, en busca de una oportunidad. La emergencia humanitaria en el Mediterráneo no se detiene y nuestra misión es proteger la vida de los más vulnerables en el mar, y en la tierra continúa. Trabajar en las escuelas los DDHH y la empatía y denunciar todas las injusticias es nuestra misión también. De tu mano podremos evitar más muertes. Nos necesitamos. Te necesitan.