Teamer desde: 02/04/2013
Aquest teaming s'ha creat per tal de donar una resposta econòmica a diverses situacions en les que un membre del CME es pot veure involucrat. Recursos, sancions, indemnitzacions... Tot allò que esdevé de la tasca policial i pot tenir conseqüències a nivell laboral o judicial.
Teamer desde: 08/12/2016
Grupo de acción solidaria de CCA COPLAND formado por voluntarios de la asociación, nuestro objetivo es estar allí donde nos necesiten los más débiles. Nuestros proyectos solidarios tienen como prioridad a nuestros mayores, la protección de nuestro planeta y ayuda en catástrofes humanitarias.
Teamer desde: 20/03/2018
En Quim és un nen de 8 anys molt simpàtic i amb ganes de fer moltes coses, va néixer amb paràlisis cerebral per falta d´oxigen durant el part. No te control físic del seu cos, estem treballant molt per millorar la seva qualitat de vida. Desgraciadament tenim que fer moltes teràpies diferents i molt cares. Necessitem tota l´ajuda possible per poder seguint fer les, realitzar noves i poder adquirir material adequat per treballar i millorar. Gracies per l´ajuda.
Teamer desde: 16/01/2020
Abril es una niña de 7 años diagnosticada de SPG52, con solo 50 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 7 ya casi no puede desplazarse.
Teamer desde: 21/01/2021
Soy Alexandra, tengo 7 años y soy única entre 20 millones. En el mundo somos sólo 142 niños que padecemos Síndrome de Progeria de Hutchinson Gilford; una enfermedad genética ultra-rara que produce un envejecimiento prematuro con una esperanza media de vida de 14 años y que en la actualidad no tiene cura. Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, pedimos vuestra colaboración para mejorar la calidad de vida de estos niños y financiar la investigación de su cura.