Juan Jose Martínez España

Hola. Soy Edu, un niño de Almería de 10 años, que nací con el síndrome de Pfeiffer, unas de las enfermedades denominadas “raras”, soy el único niño de Almería que padece esta enfermedad, que consiste en malformación de cabeza cara, manos y pies, con tan solo 10 años llevo 34 operaciones algunas de 14 horas de quifórano a vida o muerte. Gracias a mis ganas de vivir hasta ahora las he ido superando, pero ahora tengo otrs operaciones pendientes y me quedan muchas mas hasta terminar mi desarrollo

Sofía nació con una alteración genética que corresponde a la ausencia del Gen Foxp1. Único caso diagnosticado en España. Afecta a las áreas motoras/sensoriales y cognitivas causándole retraso en todas ellas. Actualmente recibe terapia de fisioterapia y Logopedia pero no es suficiente...debido al coste de las mismas, solo recibe una sesión semanal de media hora de cada especialidad. Necesita al menos 2/3 s.semanales para poder mejorar su desarrollo y evolución. Necesitamos ayuda!!

¿Sabes lo que podemos comprar con 1€ en India? Muchas cosas necesarias. Harina para el desayuno de todos los niños de la casa de acogida durante 3 días o un set de material escolar de libreta+lápiz+goma y una caja de colores para que un niño pueda aprender a escribir y colorear o una pizarrita y tizas para que aprenda sus primeras letras o un trayecto para que el agricultor supervise los huertos de las familias en la zona rural. ¡Imagínate todo lo que podemos conseguir juntos!