Jose Luis Mur Estada

La Casa Ronald McDonald de Valencia ofrece alojamiento gratuito a aquellas familias que se tienen que desplazar lejos de su residencia habitual por una enfermedad grave de su hijo/a. En la Casa pueden alojarse hasta 16 familias y cada familia dispone de su propia habitación con baño privado y una serie de zonas comunes. Está ubicada en el propio recinto hospitalario del Hospital de la Nueva Fe . La Casa se inauguró el 28 de febrero de 2013.Más información: info@casaronaldvalencia.org / 963745202

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

En la Fundació Isidre Esteve trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad física, problemas de movilidad o en riesgo de exclusión social, siempre a través del deporte y la actividad física. Nos focalizamos en lo que sí pueden hacer y no en las limitaciones para mejorar sus capacidades, el deporte es una de las mejores herramientas de inserción, de empoderamiento y de motivación. Queremos seguir trabajando por ellos, necesitamos tu ayuda, te unes al equipo?

Contribuimos a financiar la misión de la Richi Childhood Cancer Foundation para que todos los niños y adolescentes con cáncer tengan un mejor pronóstico y calidad de vida. Más información: http://www.richifoundation.org

Desde el inicio del conflicto, creamos este Grupo para ayudar a las personas ucranianas que se vieron afectadas por la guerra. A través de Cruz Roja apoyamos a las personas que se vieron obligadas a huir y han llegado a España. Pero también a las que se quedaron en el país a través del envio de ayuda humanitaria y de asistencia social sobre el terreno a través de la misma entidad.

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?