Jose A. Momparler

Jose A. Momparler

Valencia, España


Teamer de 5 Grupos

Cada mes aporta: 4 € a 4 Grupos

Desde el 08-04-2016 ha aportado 178 €

Grupos en los que participa

5

3.207 € Recaudados

21 Teamers

Teamer desde:  11/04/2016

Garmitxa, Una Vida Sin Comida

Garmitxa es una asociación sin ánimo de lucro. Los niños que padecen esta enfermedad aún SIN NOMBRE, no pueden ingerir ningún tipo de alimento de forma normal. Se alimentan de un preparado de aminoácidos. Al ser una enfermedad nueva y desconocida, hay que hacer continuas provocaciones con alimentos con los riesgos físicos y psicológicos que ellos conlleva a los niños. Únete a nosotros y ayúdanos en la investigación. www.garmitxa.org


1.376 € Recaudados

16 Teamers

Teamer desde:  27/01/2020

Derechos de los niños desfavorecidos en India

Derechos de los niños desfavorecidos es un organismo internacional, con sede en Valencia, España, dedicado a ofrecer un futuro digno a los niños de la calle en India. Su objetivo es proporcionar: cobijo, alimento, asistencia médica, educación y mucho amor, a los niños más desfavorecidos de la India. Mantiene tres hogares infantiles: dos en Jaipur: Ganga y Childs-In, en colaboración con la ONG I-India, y un tercero: Nane-Home, en la ciudad de Khajuraho. Web: http://www.childsrights.es


8.996 € Recaudados

53 Teamers

Teamer desde:  27/01/2020

Padres de AVAPACE

La Asociación Valenciana de Ayuda a la Parálisis Cerebral (AVAPACE), es una entidad sin ánimo de lucro y de utilidad pública, dedicada a la atención integral de niños y adultos afectados de parálisis cerebral u otras encefalopatías de tratamientos afines fundada en 1972. La Misión de AVAPACE es promover la mejora de la calidad de vida de las personas con Parálisis Cerebral y sus familias, nosotros como padres y amigos queremos ayudar a que continuen con su labor (www.avapace.org)


62.852 € Recaudados

917 Teamers

Teamer desde:  18/10/2023

Ponte Alas por la Piel de Mariposa

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?


5.937 € Recaudados

650 Teamers

Teamer desde:  20/03/2024

Asociación de cáncer de mama Triple Negativo

Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mama con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada. El cáncer de mama triple negativo es uno de los más agresivos, menos común y que afecta sobre todo a mujeres jóvenes.