Jesús Ordóñez García

« Prenez 2 pantalons et 2 chemises, vous allez à Madrid. » C'est ce que le pédiatre du petit Pablo a déclaré à ses parents, souçonnant un neuroblastome, un cancer qui affecte les cellules du système nerveux. Pablo a maintenant 3 ans, et il continue à lutter contre la maladie avec sa famille. Aidez-nous avec 1€/mois à financer la recherche pour cette maladie orpheline. Merci beaucoup !

Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

Alba est une petite fille intelligente, drôle, amicale. Même si l'on devrait plutôt dire " elle était ", car le 21 mars 2016, un terrible et tragique accident en état de choc du fait d'une crise d'épilepsie, a laissé tomber Alba d'un troisième étage. Alba a pu être sauvée, mais elle a beaucoup de lésions cérébrales. Maintenant, nous avons un long processus de rééducation neurologique devant nous pour voir à quel point elle peut se rétablir et redevenir la petite fille qu'elle était. Aidez-nous !

Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile.

Xènia is a pretty little girl became tetraplegic due the enterovirus outbreak happened in Spain on 2016. She had the most agressive strain, D68 that made several damages in her spinal chord. She's been in the PICU for 3 months having 3 heart attacks and 2 pneumonia, and she recovered succesfully. After that we'd been in Guttmann Institute, a recovery center for 6 months. We're fighting to keep her as healthy as possible Follow us in: https://www.facebook.com/helpxenia/ Thank you so much,

Nous sommes l'Association Niemann Pick de Fuenlabrada, formée par des familles et amis qui unissent leurs forces contre cette terrible maladie dégénérative, génétique et mortelle. Nous ne pouvons pas rester les bras croisés alors que nos enfants perdent leurs acquis. Notre seul espoir est la thérapie génique pour trouver un traitement à Niemann Pick. Pour cela nous avons besoin de votre aide pour soutenir le travail de notre équipe de recherche scientifique. Voulez-vous nous aider ?

Desde la Asociación Todos con Natalia solicitamos vuestra ayuda para poder frenar la enfermedad. Mi nombre es Natalia, naci el19/06/09 y sufro la enfermedad de Niemann pick tipo C, es una enfermedad que me va degenerado poco a poco atrofiando mis musculos, órganos y cerebro lo cual provoca que no pueda andar comer, beber, hablar, moverme, respirar... esta enfermedad tieneun 100% de mortalidad. Necesitamosvuestra ayuda, ¡Ayúdanos! nº de cuenta solidaria sabadellcam: ES59 0081116800000123531

Nous luttons contre la laminopathie, en particulier le type L-CMD. Nous collectons des fonds pour la recherche sur cette maladie grave, rare parmi les maladies rares, avec le rêve de trouver un traitement. Il n'y a pas plus de 50 ou 60 cas connus dans le monde, ce qui signifie que ni les laboratoires pharmaceutiques ni les États n'étudient cette maladie, tout doit être fait par les parents avec des fonds privés. Il s'agit d'une maladie dégénérative qui, en quelques années, a une issue fatale.

Je suis Pol, né le 25 mai 2012. J'ai une grave lésion cérébrale, causée par un manque d'oxygène lors de ma naissance. Je souffre de graves crises d'épilepsie, de problèmes de mobilité, de douleurs musculaires et d'insomnie, et grâce à toutes les contributions, j'ai effectué toutes sortes de traitements en Espagne et aux Etats-Unis. Nous recueillons actuellement des fonds pour de nouvelles thérapies et des interventions médicales à venir qui amélioreront ma mobilité. Aidez-moi à réaliser mes rêves. Je compte sur vous !

Marina nació con mucha falta de oxígeno lo que le provocó una parálisis cerebral severa. Su lesión es muy grave, no se sabe lo que ve, lo que oye, no entiende las cosas tal y como lo hacemos los demás. Probablemente nunca ande, no llegue a sentarse, y no tenga un desarrollo cognitivo normal. Marina necesita recibir terapias que son carísimas, por tan solo 1€ al mes ayudas muchísimo a Marina, colabora con Marina. Gracias, enormemente gracias por tu ayuda.

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

La mission de l'association Les ailes de June est de créer un réseau de soutien pour des familles vulnérables qui font face à la maladie, la mort ou le deuil d'un enfant. Notre but est d'être à leur côté pour faire face à cette situation. Notre histoire : https://junerenhegoak.org

Daniela tiene 7 años y desde los 2 meses de vida está diagnosticada de Síndrome de Alagille. Es de esas enfermedades que consideran raras y el 7 de marzo de 2016 se le realizo un trasplante de hígado porque es el único tratamiento para esta enfermedad que NO TIENE CURA.Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos que no cubre la Sanidad Pública y ayudar a su familia,que lucha con todas sus fuerzas para que pueda tener la mejor calidad de vida. Gracias por vuestra solidaridad.

Somos la familia de Nico, un niño que con 9 meses fue diagnosticado de un cáncer (neuroblastoma) del que se está recuperando.Emprendemos esta lucha para financiar prometedores proyectos de investigación sobre cáncer infantil,única vía posible para encontrar una cura y un futuro para nuestros niños y también para divulgar la realidad de la insuficiente inversión en investigación en cáncer pediátrico,por ser considerado una enfermedad rara,pero que supone la primera causa de muerte en los niños.

Mi hermana Clàudia tiene 15 años. Siempre ha sido muy alegre y activa, además de ser una grandísima persona. El 27/1/14 sufrió un fuerte atropello que le ha causado una lesión cerebral muy grave (lesión axonal difusa). Tras estar en coma en la UCI y contra todo pronóstico, ha sobrevivido y empieza a responder. Por desgracia, las terapias públicas que tanto le están ayudando acaban el 29/8/14, y tienen un coste tan alto que nuestra familia no podrá asumir. Podéis ayudarnos? Ella se lo merece.

Bonjour, mon nom est Aitana et j'ai une maladie rare appelée syndrome d'Angelman. Ses symptômes sont caractérisés par un retard mental sévère, un retard moteur, un trouble de la parole, des tremblements de membres, un manque d'équilibre, épilepsie... J'ai besoin de votre aide parce que les thérapies dont j'ai besoin sont très coûteuses et j'aimerais pouvoir courir, sauter, jouer et toutes les choses qu'un enfant fait normalement. Grâce à votre soutien, ma vie au quotidien pourrait être bien meilleure. Je vous envoie un gros bisou !

Fundación AINDACE, Ayuda a la Investigación del Daño Cerebral es una entidad sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, cuyo fin social es la promoción de la investigación de enfermedades cerebrales. Necesitamos ayuda para recaudar fondos y destinar a proyectos de investigación relacionados con las enfermedades cerebrales (Alzheimer, anoxias, ictus, traumatismos, Parkinson, ELA, ..) y conseguir nuevos tratamientos que nos ayuden a mejorar la esperanza de vida de nuestros enfermos. Muchas gracias.

La Fundación Neuroblastoma es una entidad sin ánimo de lucro que recauda fondos para la investigación del neuroblastoma, un tipo de cáncer infantil del sistema nervioso que es mortal en la mitad de los casos y que afecta a 100 niños al año en España. www.fneuroblastoma.org NIF G87584124

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.

La Fundación CRIS nace con un único objetivo: vencer al cáncer a través de la investigación. Un desafío enorme pero que justifica todo el esfuerzo, el talento y el compromiso necesario para conseguirlo, y que además, cada día, nos llena de esperanza y vida. Porque con CRIS, invertir en investigación es invertir en vida.

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

At NTT DATA, we want to show our support to our Ukrainian colleagues and all the people suffering the consequences of the war in Ukraine. More than 7 Ukrainian moved inside the country. 8 million have crossed the border. They all have become refugees, mainly women and children. Our help means food, water, blankets, tarps, cash, and legal and psychological support for them. After a year, aid is still needed for them. Join us for 1€/month!

Ce groupe a été créé par des employés d'NTT DATA qui ont décidé de collaborer avec la Fondation Intheos. Celle-ci est à la recherche de nouvelles thérapies efficaces contre le cancer basées sur le développement de la R+D+i, et qui misent également sur la formation et la vulgarisation scientifique pour l'amélioration et la prise en charge globale des patients et des membres de leur famille. www.intheos.org.

Carlos is a partner of everis who was diagnosed with ALS at the age of 32. Since then, he has not stopped fighting against the disease and has been an example for overcoming it: he has run more than 600 km in 13 marathons in his wheelchair. His colleagues join the campaign "Give voice to ALS patients", to provide information, training and support to people with ALS in technological options that allow them to communicate and build relations. With 1€/month you can give them a voice

Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es

ALS is a neurodegenerative disease of unknown origin, without a cure and with a life expectancy of 2 to 5 years. Affected people are aware of the progressive loss of motor functions and the increasing degree of dependency. The Catalan Foundation for ALS Miquel Valls is the only non-profit organization in Catalonia that works to improve the quality of life of people and families affected by ALS through psychosocial support projects at home and in hospitals.