Jesús Ordóñez García

Jesús Ordóñez García

Madrid, España


Teamer de 30 Grupos

Cada mes aporta: 30 € a 30 Grupos

Desde el 26-08-2017 ha aportado 1.703 €

Grupos en los que participa

30

20.446 € Recaudados

220 Teamers

Teamer desde:  26/08/2017

#ElRetoDePablo

"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", nos dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Hoy nuestro hijo ya ha cumplido los 6 y está en completa remisión. En los 3 últimos años hemos logrado recaudar 100.000 destinados a la investigación. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!


52.119 € Recaudados

659 Teamers

Teamer desde:  26/08/2017

Lucha contra los Huesos de Cristal (OI)

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.


589.030 € Recaudados

3.187 Teamers

Teamer desde:  26/08/2017

Si Alba lucha, yo lucho, ¿y tú?

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES


88.559 € Recaudados

633 Teamers

Teamer desde:  26/08/2017

AYÚDANOS A CAMINAR

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤


90.716 € Recaudados

1.083 Teamers

Teamer desde:  17/01/2018

Albaayuda

El 21 de marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó, pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!


44.304 € Recaudados

294 Teamers

Teamer desde:  18/01/2018

¡AITOR EL LUCHADOR!...No dejes de sonreir

¡Hola!, soy Aitor y tengo 10 añitos, cuando tenía 2 años me atraganté con una salchicha y me puse muy malito. Entré en parada cardio respiratoria más de 15 minutos y con falta de oxígeno al cerebro. Ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo: no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita más que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa.


30.675 € Recaudados

277 Teamers

Teamer desde:  18/01/2018

Help Xènia

Xènia es una niña de 9 años que quedó tetrapléjica debido a los casos de enterovirus de 2016. Estuvo ingresada 3 meses en la UCI de Vall d'Hebron donde sufrió 3 paradas respiratorias y 2 pneumotórax. Pasamos por el I. Gutmann donde se la intentó rehabilitar al máximo y ahora dependemos de la fisioterapia a domicilio . Necesitamos tu colaboración para que se recupere ya que la seguridad social no cubre todos los tratamientos. ¿Nos ayudas? Síguenos: https://www.facebook.com/helpxenia/ Gracias!


27.787 € Recaudados

272 Teamers

Teamer desde:  17/01/2019

Terapia Génica para Niemann Pick tipo C

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con esta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick


1.988 € Recaudados

13 Teamers

Teamer desde:  17/01/2019

Terapia avanzada para NIEMANN PICK TIPO C

Desde la Asociación Todos con Natalia solicitamos vuestra ayuda para poder frenar la enfermedad. Mi nombre es Natalia, naci el19/06/09 y sufro la enfermedad de Niemann pick tipo C, es una enfermedad que me va degenerado poco a poco atrofiando mis musculos, órganos y cerebro lo cual provoca que no pueda andar comer, beber, hablar, moverme, respirar... esta enfermedad tieneun 100% de mortalidad. Necesitamosvuestra ayuda, ¡Ayúdanos! nº de cuenta solidaria sabadellcam: ES59 0081116800000123531


116.273 € Recaudados

741 Teamers

Teamer desde:  17/01/2019

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


31.931 € Recaudados

255 Teamers

Teamer desde:  17/01/2019

Todos con Pol

Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!


28.468 € Recaudados

201 Teamers

Teamer desde:  17/01/2019

La canción de Marina

Marina nació con mucha falta de oxígeno lo que le provocó una parálisis cerebral severa. Su lesión es muy grave, no se sabe lo que ve, lo que oye, no entiende las cosas tal y como lo hacemos los demás. Probablemente nunca ande, no llegue a sentarse, y no tenga un desarrollo cognitivo normal. Marina necesita recibir terapias que son carísimas, por tan solo 1€ al mes ayudas muchísimo a Marina, colabora con Marina. Gracias, enormemente gracias por tu ayuda.


19.144 € Recaudados

157 Teamers

Teamer desde:  17/01/2019

Caminando junto a Sergio

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio


61.966 € Recaudados

915 Teamers

Teamer desde:  17/01/2019

Ponte Alas por la Piel de Mariposa

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?


63.018 € Recaudados

534 Teamers

Teamer desde:  17/01/2019

Xana puede

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.


86.915 € Recaudados

651 Teamers

Teamer desde:  17/01/2019

Juneren Hegoak - Las alas de June

La MISIÓN de la Asociación Juneren Hegoak es generar una RED DE APOYO a familias que en situación de VULNERABILIDAD estén viviendo la experiencia de enfermedades, muerte o duelo de NIÑOS o NIÑAS. Y de alguna forma poder COLABORAR con ellos para hacer frente a dicha experiencia. Nuestra historia en https://junerenhegoak.org


26.844 € Recaudados

121 Teamers

Teamer desde:  17/01/2019

Daniela quiere, Daniela puede.

Daniela casi 7 años y desde los 2 meses de vida está diagnosticada de Síndrome de Alagille. Es de esas enfermedades que consideran raras y el 7 de marzo de 2016 se le realizó un trasplante de hígado porque es el único tratamiento para esta enfermedad que NO TIENE CURA.Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos que no cubre la Sanidad Pública y ayudar a su familia, que lucha con todas sus fuerzas para que pueda tener la mejor calidad de vida.Gracias por vuestra solidaridad.


11.967 € Recaudados

86 Teamers

Teamer desde:  17/01/2019

Nico Contra el Cáncer Infantil

Somos la familia de Nico, un niño que con 9 meses fue diagnosticado de un cáncer (neuroblastoma) del que se está recuperando.Emprendemos esta lucha para financiar prometedores proyectos de investigación sobre cáncer infantil,única vía posible para encontrar una cura y un futuro para nuestros niños y también para divulgar la realidad de la insuficiente inversión en investigación en cáncer pediátrico,por ser considerado una enfermedad rara,pero que supone la primera causa de muerte en los niños.


15.722 € Recaudados

103 Teamers

Teamer desde:  17/01/2019

Una oportunidad para Clàudia

Mi hermana Clàudia tiene 15 años. Siempre ha sido muy alegre y activa, además de ser una grandísima persona. El 27/1/14 sufrió un fuerte atropello que le ha causado una lesión cerebral muy grave (lesión axonal difusa). Tras estar en coma en la UCI y contra todo pronóstico, ha sobrevivido y empieza a responder. Por desgracia, las terapias públicas que tanto le están ayudando acaban el 29/8/14, y tienen un coste tan alto que nuestra familia no podrá asumir. Podéis ayudarnos? Ella se lo merece.


13.899 € Recaudados

96 Teamers

Teamer desde:  17/01/2019

Caminando con Aitana

Hola. Me llamo Aitana y tengo una enfermedad rara llamada "Síndrome de Angelman". Sus síntomas se caracterizan por un retraso mental severo, retraso motor, ausencia de habla, temblores de la extremidades, falta de equilibrio, epilepsia.... Necesito de tu ayuda ya que las terapias que preciso son muy costosas y me gustaría poder correr, saltar, jugar y todas las cosas que hacemos cuando somos niños. Gracias a tu apoyo, podrás hacer que mi día a día sea algo más fácil. Te mando un gran beso


3.777 € Recaudados

50 Teamers

Teamer desde:  13/05/2019

Fundación AINDACE

Fundación AINDACE, Ayuda a la Investigación del Daño Cerebral es una entidad sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, cuyo fin social es la promoción de la investigación de enfermedades cerebrales. Necesitamos ayuda para recaudar fondos y destinar a proyectos de investigación relacionados con las enfermedades cerebrales (Alzheimer, anoxias, ictus, traumatismos, Parkinson, ELA, ..) y conseguir nuevos tratamientos que nos ayuden a mejorar la esperanza de vida de nuestros enfermos. Muchas gracias.


1.623 € Recaudados

24 Teamers

Teamer desde:  09/10/2019

El neuroblastoma se cura investigando

La Fundación Neuroblastoma es una entidad sin ánimo de lucro que recauda fondos para la investigación del neuroblastoma, un tipo de cáncer infantil del sistema nervioso que es mortal en la mitad de los casos y que afecta a 100 niños al año en España. www.fneuroblastoma.org NIF G87584124


26.277 € Recaudados

595 Teamers

Teamer desde:  23/09/2020

La Lucha de Abril

Abril es una niña de 7 años diagnosticada de SPG52, con solo 50 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 7 ya casi no puede desplazarse.


4.551 € Recaudados

189 Teamers

Teamer desde:  15/02/2021

Fundación CRIS CONTRA EL CANCER

La Fundación CRIS nace con un único objetivo: vencer al cáncer a través de la investigación. Un desafío enorme pero que justifica todo el esfuerzo, el talento y el compromiso necesario para conseguirlo, y que además, cada día, nos llena de esperanza y vida. Porque con CRIS, invertir en investigación es invertir en vida.


148.979 € Recaudados

1.665 Teamers

Teamer desde:  27/04/2021

Pisos de acogida de la Fundación Josep Carreras

¿Sabías que 6 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? Desde la Fundación Josep Carreras llevamos más de 30 años trabajando para que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, para encontrar donantes 100 % compatibles para todos, y para que los pacientes desplazados se sientan como en casa. Con tu ayuda, somos imparables.


6.765 € Recaudados

222 Teamers

Teamer desde:  02/03/2022

NTT DATA con Ucrania

Desde NTT DATA queremos mostrar nuestro apoyo a los compañeros ucranianos de la compañía y a todas las personas que siguen viviendo las consecuencias de la guerra. Más de 7 millones de ucranianos se desplazaron internamente y más 8 cruzaron la frontera convirtiéndose en refugiados. Nuestra ayuda supone comida, agua, lonas, ayudas económicas directas y apoyo psicológico y legal. Un año después del estallido de esta guerra, sigue siendo necesario ayudarles. ¿Te unes con 1€/mes?


27.937 € Recaudados

196 Teamers

Teamer desde:  02/03/2022

Fundacion Intheos - contra el cáncer

Este es un grupo creado por profesionales de NTT DATA que decidimos colaborar con la Fundación Intheos, que busca nuevas terapias efectivas contra el cáncer, en base al desarrollo de I+D+i, y además apuesta por la formación y divulgación para la mejora y una atención integral a pacientes y familiares. www.intheos.org.


1.025 € Recaudados

32 Teamers

Teamer desde:  02/03/2022

NTT DATA se une para dar voz a las personas con ELA

Carlos es socio de NTT DATA y con 32 años fue diagnosticado de ELA. Desde entonces no ha dejado de luchar contra la enfermedad y es un ejemplo de superación: ha recorrido desde su silla de ruedas más de 600 km en 13 maratones. En Teaming, los compañeros y compañeras apoyamos el proyecto "Dando voz por la ELA" para dar formación, información y acompañamiento a personas con ELA en opciones tecnológicas que les permitan comunicarse y relacionarse con su entorno. Con 1€/mes puedes darles voz


67.552 € Recaudados

891 Teamers

Teamer desde:  19/09/2022

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es


4.477 € Recaudados

59 Teamers

Teamer desde:  19/09/2022

HAZ UN GESTO POR LA ELA - Fundación Catalana de ELA Miquel Valls

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa de origen desconocido, sin cura y con una esperanza de vida de 2-5 años. Las afectadas son conscientes de la pérdida progresiva de las funciones motoras y del aumento del grado de dependencia. La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas y familias afectadas de ELA a través de proyectos psicosociales de acompañamiento a domicilio y en hospitales.