Isabel Martin-Luengo Recio

REIR es una asociación sin ánimo de lucro que gestiona diferentes proyectos con infancia en riesgo de exclusión social, sobre todo en Cataluña. Creamos las Becas Escolares Teaming, para que niños con una situación personal complicada, pudieran recibir al menos una comida equilibrada al día en el comedor escolar. Con los Teamers actuales, podemos becar a tres niños. ¿Te unes para que podamos ayudar a muchos más?

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y agua

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

¿Sabías que 6 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? Desde la Fundación Josep Carreras llevamos más de 30 años trabajando para que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, para encontrar donantes 100 % compatibles para todos, y para que los pacientes desplazados se sientan como en casa. Con tu ayuda, somos imparables.

Desde la Asociación Música para Despertar mejoramos el estado de personas con ALZHEIMER y otras demencias, gracias a la música de sus vidas y las emociones. Nuestra misión: concienciar, sensibilizar, formar y expandir la MÚSICA como herramienta y el AMOR como camino, en la gestión de los comportamientos complicados que pueden acompañar la demencia (agitación, agresividad, aislamiento...) y poder ayudar a quienes les rodean. La memoria musical puede perdurar hasta el final. ¿Te unes al Baile?

Dedicados desde hace más de 10 años a la atención global de niños, jóvenes y adultos con parálisis cerebral, apostamos por la promoción del ocio y el deporte adaptado como pilar fundamental para el desarrollo de la autoestima y la autodeterminación de la persona. Y, por supuesto, como forma de diversión y de relación...porque el ocio es un derecho y porque yo también juego, yo también salgo, yo también me divierto... ¡Apóyanos y mejora nuestra calidad de vida!

La Asociación de Personas con Diversidad Funcional, Familias y Amigos es una entidad de tipo asociativo, sin ánimo de lucro, cuya misión en contribuir a mejorar, dentro de las posibilidades de cada persona con diversidad, su calidad de vida, su nivel de autonomía personal, su integración social etc... Es un lugar de encuentro, en el que intentamos proporcionar los apoyos necesarios para conseguir los objetivos de cada uno.

En Teaming trabajamos cada día para que miles de causas sociales puedan alcanzar sus propósitos. Desde que lanzamos Teaming, entre todos, hemos conseguido más de 50 millones de euros íntegros para ellas. Teaming es 100% gratuito y sin comisiones gracias a donaciones que recibimos y los Teamers de este Grupo. Nuestro sueño es llegar a ser autosostenibles gracias a los Teamers para no depender de nadie más. ¡Ayúdanos a ayudar!

Refugio para gatitos LEUCÉMICOS. El 9 de abril 2021 nacen los 8 bebés de BOMBAY, una gatita recogida 21 días antes de la calle. Un ángel que sufre 3 mastitis desde que da a luz, sin dejar de dar de mamar a sus bebés. Dos meses más tarde sabemos que tanto los 8 bebés como Bombay son positivos en Leucemia, y hoy empieza 'Familia Bombay' para cumplir un sueño y no abandonar a los más débiles en el peor momento. Ayuda con gastos veterinarios, medicinas y comida. www.familiabombay.com

El Síndrome de Prader Willi es una enfermedad rara,en España hay unas 3.000 personas afectadas.Las personas que padecen la enfermedad no reciben la señal de saciedad alimenticia y padecen una continua urgencia por comer.La enfermedad cursa con hipotonía muscular, desórdenes del sueño, problemas de respiración y de temperatura corporal,desarrollo incompleto de los caracteres sexuales, problemas de aprendizaje,de lenguaje y de comportamiento.¡¡Ayúdanos a que se cumplan sus derechos!!