Isabel Lozano

Isabel Lozano

Madrid, España


Teamer de 3 Grupos

Cada mes aporta: 3 € a 3 Grupos

Desde el 11-03-2021 ha aportado 108 €

Grupos en los que participa

3

2.062 € Recaudados

45 Teamers

Teamer desde:  11/03/2021

Una niña entre 20 millones, encontrar la cura al envejecimiento prematuro

Soy Alexandra, tengo 7 años y soy única entre 20 millones. En el mundo somos sólo 142 niños que padecemos Síndrome de Progeria de Hutchinson Gilford; una enfermedad genética ultra-rara que produce un envejecimiento prematuro con una esperanza media de vida de 14 años y que en la actualidad no tiene cura. Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, pedimos vuestra colaboración para mejorar la calidad de vida de estos niños y financiar la investigación de su cura.


24.196 € Recaudados

424 Teamers

Teamer desde:  11/03/2021

Ainara

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?


4.425 € Recaudados

148 Teamers

Teamer desde:  11/03/2021

Las mil batallas de Claudia Bichito team

Claudia, con tan solo 4 años y medio, se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados unos 50 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️