Isabel Lopez

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

Alai es una niña con Síndrome de Dravet (epilepsia catastrófica de la infancia). Nació en junio de 2015 y desde los 4 meses de edad padece ataques epilépticos de varios tipos descontrolados a pesar de haber probado diferentes medicaciones y seguir actualmente con tratamiento; también tiene retrasos en su desarrollo. Desde aqui recaudamos fondos tanto para los gastos médicos que no cubre la SS, así como también para investigación de terapia génica para la cura de su enfermedad.

Invítanos a un café al mes y ayúdanos a seguir impulsando de manera agresiva la investigación del síndrome de Dravet, una epilepsia rara, grave, crónica y severa que ataca a nuestros guerreros y sus familias. En la Fundación Síndrome de Dravet somos unas 350 familias con síndrome de Dravet, pero deberíamos ser muchas más debido al infradiagnóstico existente en esta enfermedada rara.