Herminia Soto Sayago

Herminia Soto Sayago

Málaga, España


Teamer de 20 Grupos

Cada mes aporta: 18€ a 18 Grupos

Desde el 02-09-2012 ha aportado 1.170€

Grupos en los que participa

20

10.080€ Recaudados

94 Teamers

Teamer desde:  18/11/2014

Una oportunidad para Nicolas!!!

Hola.Me llamo Nicolas y naci el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Sindrome de Adams - Oliver.Pocos meses despues aparecio en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrofica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomia y necesito Vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papas solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre. Síguenos en Instagram: aleks_mama_de_un_guerrero GRACIAS!!!


699€ Recaudados

11 Teamers

Teamer desde:  24/12/2014

GUARDIAS CIVILES SOLIDARIOS

AGCS nace en 2014, somos una recién creada organización sin animo de lucro, entre nuestros cometidos esta prestar ayuda a los mas desfavorecidos, como hemos anteriormente y desde el año 2003 bajo las siglas de la AUGC. Nuestra Organización está dirigida por Guardias Civiles. Si quieres saber mas de nosotros visita www.guardiascivilessolidarios.es


11.557€ Recaudados

232 Teamers

Teamer desde:  28/12/2014

Asociación Patitas Andaluzas

Asociación sin animo de lucro, creada para ayudar en los casos de abandono animal, concientización del bienestar animal y en colaboración con protectoras más grandes de Andalucía. Cada caso "Patitas", es una mascota que se entrega vacunada, con sus analíticas, esterilizada (es la única forma de evitar más abandonos y, desde nuestro mínimo aporte como asociación, es la forma de resolver a largo plazo esta problemática ). Llevamos trabajando 5 años en la Comarca de Antequera-Málaga


9.875€ Recaudados

61 Teamers

Teamer desde:  12/01/2016

Yo ayudo tu causa Beatriz

Me llamo Beatriz Pelaez Diaz nací el 15/10/2007 en Ciudad Real.Tengo Atrofia Muscular Espinal Tipo 3, afecta al sistema nervioso central y es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando, se perde capacidad para andar, moverse, respirar. Esta pagina sera destinada a la cubrir mis gastos terapéuticos,y aparatos ,sillas de ruedas . ¡¡¡AYUDANOS!!!


33.606€ Recaudados

380 Teamers

Teamer desde:  22/12/2016

¡AITOR EL LUCHADOR!...No dejes de sonreir

¡Hola!, soy Aitor y tengo 5 añitos, hace 2 años me atragante con una salchicha y me puse muy malito, entre en parada cardio respiratória más de 15 minutos y con falta de oxigeno al cerebro, ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo, no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita mas que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa como la de la foto.


24.683€ Recaudados

325 Teamers

Teamer desde:  22/12/2016

Una cura para Adri

A Adrián Vilasánchez le fue diagnosticado Síndrome de Hunter o MPS II en Mayo de 2016, cuando apenas tenía 2 años. El Síndrome de Hunter es una enfermedad rara, genética, degenerativa, multisistémica y totalmente incapacitante, que actualmente no tiene cura. No obstante, existen estudios sobre tratamientos basados en terapia génica con resultados esperanzadores, que supondrían la cura. Con tu aportación conseguiremos que estos tratamientos lleguen al mercado a tiempo para salvar a nuestro Adri.


27.049€ Recaudados

245 Teamers

Teamer desde:  22/12/2016

Latiendo x Alba Ojeda García

Grupo de Teaming de Apoyo a Alba Ojeda García. Desde el 9 de Octubre de 2010, una presunta negligencia médica cambió su vida, cuando apenas tenía 2 años Hoy Alba sufre parálisis cerebral, ceguera y esplacidad extrema... www.portilatemasfuertemicorazon.es


44.621€ Recaudados

616 Teamers

Teamer desde:  22/12/2016

xanapuede

Soy Xana, tengo 11 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia, pase un año en la UCI, y por todo eso…pues aún no camino, ni hablo,pero, soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas!Gracias! podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.


51.980€ Recaudados

607 Teamers

Teamer desde:  22/12/2016

ASOCIACIÓN BAASGALGO

*Baasgalgo es una entidad sin ánimo de lucro fundada como respuesta al elevado numero de galgos abandonados en España. Nos encargamos de todo lo referente al rescate, curación y adopción de galgos abandonados. Ayudanos por solo 1€ al mes.*Baasgalgo is a non-profit organization founded in response to the high number of abandoned greyhounds in Spain. We handle everything concerning to the rescue, recovery and adoption of abandoned greyhounds. Help us with only 1€ per month


45.746€ Recaudados

935 Teamers

Teamer desde:  22/12/2016

Crédito y Caución

Este grupo nace para echar una mano a los Bancos de Alimentos. La idea es sencilla: si te unes, apoyarás su labor con 1€ al mes para la compra de alimentos y la Fundación Jesús Serra duplicará las cantidades, hasta un máximo anual de 100.000 euros, mientras la tasa de paro no caiga del 15%. #alimentalacadena


41.897€ Recaudados

728 Teamers

Teamer desde:  22/12/2016

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es


11.796€ Recaudados

114 Teamers

Teamer desde:  22/12/2016

Alberto tú puedes

Hola a todos, nuestro hijo Alberto está afectado de un síndrome llamado 18q-, esta considerada una enfermedad rara que afecta a un niño de cada 55000. La Universidad de Texas en USA se encarga de la investigación de esta extraña enfermedad y gracias a sus investigaciones y bibliografía sobre la misma hemos podido mejorar muchísimo el desarrollo de Alberto. Ayudanos a colaborar con la investigación!!. MUCHAS GRACIAS https://www.chromosome18.org https://www.facebook.com/albertotupuedes/.


28.307€ Recaudados

477 Teamers

Teamer desde:  22/12/2016

SOS FELINA

SOS FELINA es una Asociación de Tenerife, España, cuya finalidad es ayudar a los gatos callejeros de la isla de estar en una situación de peligro y abandono en las calles a ser adoptado en un buen hogar. No disponemos de refugio ni subvenciones. Nuestros medios son los donativos, venta de mercadillo y nuestras energías.


24.014€ Recaudados

329 Teamers

Teamer desde:  22/12/2016

Fundación Andrés Marcio

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


30.116€ Recaudados

450 Teamers

Teamer desde:  22/12/2016

SOSGOLDEN

Sosgolden es una asociación sin ánimo de lucro creada en el 2007 con el único fin de ayudar y defender a los que no tienen voz, a nuestros animales. Somos una protectora dedicada a rescatar Golden y Labrador Retriever en particular, pero nos hacemos eco de cualquier perro o animal que necesite ser rescatado. Son muchos los que necesitan ayuda pero este es nuestro pequeño grano de arena a la causa. Con el dinero que, gracias a vosotros, vayamos recaudando podremos seguir salvando estrellas.


13.227€ Recaudados

227 Teamers

Teamer desde:  02/01/2017

#ElRetoDePablo

"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", nos dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Hoy nuestro hijo ya ha cumplido los 6 y está en completa remisión. En los 3 últimos años hemos logrado recaudar 100.000 destinados a la investigación. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!


2.490€ Recaudados

42 Teamers

Teamer desde:  08/11/2017

El Sueño de Aaron

Hola soy AARON, vivo en terrassa (barcelona) a los 13 meses me detectaron ATROFIA MUSCULAR ESPINAL TIPO 2 ,una enfermedad degenerativa que afecta a toda mi musculatura, creándome problemas de movilidad, de respiración , de fuerza. También disponemos de una asociación dónde recaudamos fondos para diferentes hospitales .


77.211€ Recaudados

1.470 Teamers

Teamer desde:  16/12/2017

ASF - Alegría con Gambo - Alegría Etiopia

El Hospital de Gambo se encuentra en una región rural del sur de Etiopía. Cada día acuden al hospital más de 300 personas, la gran mayoría niños menores de 5 años desnutridos o con neumonía o sarampión. Estamos ahora a más del 300% de capacidad, con 2-3 niños por cama y un hospital de campaña debido a la epidemia de Sarampión. Para evitar la expansión del COVID-19 estamos implementando un programa especial de higiene y de protección individual.


66.553€ Recaudados

740 Teamers

Teamer desde:  16/12/2017

Alex necesita ayuda AYÚDANOS A CAMINAR

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤


6.933€ Recaudados

230 Teamers

Teamer desde:  06/08/2018

Cura para las enfermedades infantiles de Tay-Sachs y Sandhoff

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.