Herminia Blanco Román

La UAPO es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el Centro de Alto Rendimiento de Granada. www.fundacionuapo.org Whatsapp Nieves: 744476047

Padres y madres de toda España, conocedores de la gravedad de nuestros hijos, decidimos luchar por darles un futuro mejor y esperanzador.Por ello nos hemos unido con el fin de recaudar fondos a través de Duchenne Parent Project para destinarlos a investigación. Actualmente hemos puesto en marcha 22 proyectos de investigación en nuestro país orientados a buscar una cura o mejora para esta enfermedad. Ayúdanos a seguir, ÚNETE A NUESTRO DESAFIO! desafioduchenne.org

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

BICHOS RAROS ES UNA ASOCIACIÓN FORMADA POR PARTICULARES PARA AYUDAR A LOS ANIMALES DISCAPACITADOS, Y DARLES UNA OPORTUNIDAD DE VIDA DIGNA. YA HEMOS APERTURADO UNA CUENTA PARA LA ASOCIACION POR LO QUE VUESTROS DONATIVOS SE INGRESARAN EN LA CUENTA ES18-2100-3653-3522-0025-9821 DE LA CAIXA

Rescate Animal es una organización sin ánimo de lucro. Rescatamos animales en situación de abandono o maltrato y los cuidamos en nuestro refugio hasta buscarles un hogar definitivo.

En Teaming trabajamos cada día para que miles de causas sociales puedan alcanzar sus propósitos. Desde que lanzamos Teaming, entre todos, hemos conseguido más de 50 millones de euros íntegros para ellas. Teaming es 100% gratuito y sin comisiones gracias a donaciones que recibimos y los Teamers de este Grupo. Nuestro sueño es llegar a ser autosostenibles gracias a los Teamers para no depender de nadie más. ¡Ayúdanos a ayudar!

Hola, soy LEMON. Hace más de un año conocí a este grupo de locas. Llevan años dedicándose a buscar familia a perros de aguas y sus cruces y queremos seguir haciéndolo desde APAGUAS. Si quieres ayudar a otros amigos que aún no han tenido la suerte que he tenido yo, por favor, ayúdanos a ayudarles. Puedes encontrarnos en www.apaguas.com Facebook https://www.facebook.com/AsociacionApaguas Instagram https://www.instagram.com/apaguas_adoptaperrodeaguas/ Os espero! Super Lemon

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Abril es una niña de 7 años diagnosticada de SPG52, con solo 50 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 7 ya casi no puede desplazarse.

Soy Alexandra, tengo 7 años y soy única entre 20 millones. En el mundo somos sólo 142 niños que padecemos Síndrome de Progeria de Hutchinson Gilford; una enfermedad genética ultra-rara que produce un envejecimiento prematuro con una esperanza media de vida de 14 años y que en la actualidad no tiene cura. Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, pedimos vuestra colaboración para mejorar la calidad de vida de estos niños y financiar la investigación de su cura.

Tere fué diagnosticada en 2006 de Encefalopatia Epiléptica KCNQ2, enfermedad rara que le produce retraso severo en el desarrollo físico e intelectual, además de epilepsia muy difícil de tratar. Para mejorar su calidad de vida son necesarias costosas terapias y ayudas técnicas que le faciliten el día a día, muy difíciles de asumir económicamente. Por eso pedimos tu ayuda, con donar solamente 1€ al mes, aportarás tu granito de arena para que sus necesidades sean cubiertas. Muchas gracias!

La Fundación Le Cadó a través de su proyecto Flor de Vida, recauda fondos para la investigación del cáncer de mama en distintos centros de investigación de toda España. Actualmente, financiamos 2 estudios: el cáncer de mama en mujeres jóvenes menores de 35 años, bajo la supervisión de la Dra. Ana Lluch en el INCLIVA de Valencia y DESCIFRANDO EL GENOMA DEL CÁNCER DE MAMA HEREDITARIO, dirigido por la Dra. María Fonfría y el Dr. Eduardo Martínez en el Hosp. Provincial de Castellón

Hacemos almohadas en forma de corazon para aliviar el dolor postoperatorio de cada paciente operada de cancer de mama. Las REGALAMOS a casi todas las mujeres de España, Melilla y Ceuta y extendemos nuestro proyecto a sud america, Caribe, Cuba y ahora en Gran Bretaña. NUESTRA ALMOHADA NI SE COMPRA NI SE VENDE. Permite a las operadas descansar y dormir sin tener el brazo levantado. Con las donaciones compramos telas, relleno y el embalage con un mensajito de animo y cariño a las pacientes.

Los objetivos de la AECMM son: * Visibilizar al 30% de mujeres (y también hombres) que desarrollan cáncer de mama metastásico, enfermedad incurable a día de hoy. * Empoderar a los pacientes del estadio IV de cáncer de mama. Apoyar y acompañar. * Recaudar fondos para investigación del cáncer de mama metastásico, y dotar económicamente nuevos proyectos a través de los Premios M. Chiara Giorgetti. Nuestro hashtag se ha convertido en nuestro lema oficial #MásInvestigaciónParaMásVida®️

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

Esta Asociación tiene como fin general la protección y el bienestar de los animales de compañia cualesquiera que fueran su circunstancia o lugar que se hallen. En este momento, las colonias felinas son una problemática en nuestro municipio, tenemos más de 300 gatos descontrolados. Estamos haciendo el método CER (Captura, Esterilización y Suelta); pero nuestros recursos son muy escasos. ¿Nos ayudas?

Desde el inicio del conflicto, creamos este Grupo para ayudar a las personas ucranianas que se vieron afectadas por la guerra. A través de Cruz Roja apoyamos a las personas que se vieron obligadas a huir y han llegado a España. Pero también a las que se quedaron en el país a través del envio de ayuda humanitaria y de asistencia social sobre el terreno a través de la misma entidad.

Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mama con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada. El cáncer de mama triple negativo es uno de los más agresivos, menos común y que afecta sobre todo a mujeres jóvenes.