Guerreros Púrpura es una asociación sin ánimo de lucro dedicada a mejorar la calidad de vida de l@s niñ@s y sus familias con afectaciones o enfermedades neurológicas y metabólicas. Trabajamos en distintos ámbitos: Investigación, mejora de la calidad de vida de l@s niñ@s afectad@s y sus familiares, apoyo psicológico y emocional, terapias de rehabilitación,educación... Si quieres saber más estamos en: http://www.guerrerospurpura.org/ Facebook: Guerreros Púrpura e Instagram: @guerrerospurpura Leer más...

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Dar a conocer la atresia, ayudar a pacientes y familiares, ayudar en la investigación, ese es nuestro cometido, porque nos cambió la vida cuando Paula y su atresia llegaron a nuestra vida. Leer más...

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Alex fué diagnosticado con 4 meses de Histiocitosis de células de Langerhans, un cancer raro que afecta a 1 de cada 200.000 personas. Es una activación anormal de unos glóbulos blancos especificos "celulas histiocitarias" que se manifiestan mediante tumores y anomalias funcionales en cualquier órgano o hueso del cuerpo. Se necesitan recaudar fondos para seguir investigando y que algún día no muy lejano ningún niño más tenga que pasar por esto. Síguenos en Instagram: @super_alex_21 Leer más...

Las Neurofibromatosis son un grupo de enfermedades raras que provoca en los afectados un crecimiento descontrolado de tumores por todo el cuerpo, afectando incluso a los huesos y piel, además de otras complicaciones como desfiguración, epilepsia, sordera, ceguera, riesgo incrementado de tumores malignos... La AESNF tiene como objetivos mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familiares, fomentando la investigación, ofreciendo apoyo psicológico e información sobre la enfermedad. Leer más...

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Somos un grupo de corazones dispuestos a luchar contra el cáncer infantil, como quería Noa, una paciente oncológica de ocho años. El lema de Noa: Nunca dejes de bailar. Leer más...

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DCP España/PCD Spain es una entidad sin ánimo de lucro que agrupa a pacientes y familias con Discinesia Ciliar Primaria y/o Síndrome de Kartagener. Ambas son patologías poco frecuentes (raras) de origen genético, que necesitan apoyo para ser investigadas y por tanto diagnosticadas a tiempo para tratarlas adecuadamente. Leer más...

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La Asociación “Pablo Ugarte”, la APU, como es cariñósamente conocida por socios y simpatizantes es una asociación sin ánimo de lucro. Tiene como fines colaborar en la lucha contra el cáncer infantil, financiar equipos de investigación y ayudar a personas afectadas por cáncer, en particular a niños, dedicando el 100 por 100 de los ingresos a esta misión. La asociación que más dinero aporta en España a la investigación del cáncer infantil. No tiene gastos de ningún tipo. asociacionpablougarte.es Leer más...

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La Federación de Ataxias de España (FEDAES), es una Entidad sin ánimo de lucro que, desde el 2001 trabaja por y para las personas con ataxia ofreciendo servicios y actividades que mejoren su calidad de vida. Nuestro objetivo principal es promover el estudio y la investigación científica en el campo de las ataxias, estas enfermedades minoritarias y poco estudiadas hasta la fecha. Leer más...

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Junior nació en 2017 y tiene una enfermedad genética llamada Síndrome FoxG1. Entre sus síntomas tiene leucoencefalopatía, microcefalia, epilepsia, retraso motor severo, discapacidad intelectual. Junior acude a un colegio de educación especial y además necesita terapias para seguir evolucionando. Si quieres ayudarnos únete a este grupo. El dinero recaudado irá a sus terapias, cursos y material de ortopedia. Leer más...

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El Motor de tus Pasos es una asociaciación sin ánimo de lucro que recauda fondos para la investigacion de la enfermedad Charcot Marie Tooth, enfermedad neuromuscular degenerativa que afecta a cerca de 17.000 personas en España Leer más...

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Sonda Internacional es un pequeño medio de comunicación sin ánimo de lucro especializado en periodismo visual sobre la crisis climática. El periodismo de calidad es un servicio público, pero hoy en día resulta tremendamente complicado convertirlo en un negocio rentable que pueda financiar los costes que implica este trabajo. Sonda busca financiarse a través de donaciones, a fin de mantener su independencia y al mismo tiempo tener capacidad para desarrollar periodismo en profundidad. Leer más...

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Gracias por formar parte de "AGAPUC" Asociación Grupo de Apoyo a Pacientes de Urticaria Crónica y a sus familiares. Con tu euro mensual podremos llevar a cabo campañas de concienciacion y visibilizar la urticaria crónica, enfermedad de la piel que se caracteriza por ronchas e intenso picor que afecta la calidad de vida de quienes la padecen pues impide poder realizar acciones cotidianas y necesarias como dormir, trabajar o relacionarse con otras personas. Gracias de antemano! Leer más...

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Nuestro lema es “Solo protegemos aquello que conocemos”, y el océano sigue siendo el medio más desconocido y, por tanto, el más desprotegido. CORI (Cartagena Oceanographic Research Institute) nació en 2019 como una ONG cuya misión es impulsar la protección del océano a través de la exploración y divulgación, desarrollando tecnologías en abierto accesibles a todos. Nuestro objetivo es conseguir acercar el océano a la sociedad y transmitir la necesidad de protegerlo. Leer más...

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Somos una joven asociación de Badajoz que trabaja por el MEDIO AMBIENTE. Realizamos actividades de educación ambiental, investigación científica para conocer el estado de especies amenazadas y actuaciones de Conservación de la Biodiversidad. Actualmente llevamos un proyecto de educación ambiental en Extremadura, y colaboramos en un proyecto multidisciplinar de conservación de microhumedales, BIOASIS DEL SUR con otras asociaciones conservacionistas del resto de la penísula. Leer más...

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Somos una asociación sin fines de lucro enfocada en soluciones locales para la mitigación y adaptación al cambio climático. Promovemos el cultivo de hongos medicinales y comestibles, inspirados en la economía circular y el compostaje de residuos orgánicos, buscando crear comunidad y tierra fértil. Promovemos la transformación del actual modelo de producción y consumo, avanzando hacia la transición ecológica. Leer más...

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Somos una Asociación sin ánimo de lucro que desarrolla programas de intervención con Musicoterapia en Hospitales públicos en Sevilla. Con tu aportación queremos darle continuidad a los proyectos de musicoterapia hospitalaria que tenemos actualmente, como así también poder sumar más áreas/servicios dentro del hospital. Este proyecto es autofinanciado por nuestra asociación, 1€ es una aportación mínima para cada uno, pero la suma de todos hace la diferencia. ¿Nos ayudas con 1€? Leer más...

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Asociacion que acoge a familias con hijos afectados por el sindrome CTNNB1. Enfermedad genetica minoritaria. info@asociacionctnnb1.org / www.asociacionctnnb1.org Leer más...

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La Fundación Mencía nace a raíz del nacimiento de Mencía. Mencía nace con una enfermedad tan rara que nadie la conocía y no había absolutamente nada que hacer por ella. Ahora ya sabemos que no es así, que si se investiga, se podria llegar a encontrar un tratamiento! TE NECESITAMOS para dar esperanza a más niños y decirles a todos los padres que la ciencia avanza muy rápido, que no pierdan la fe y que si nos juntamos muchos, sí podemos conseguirlo!! ¿Te unes a nosotros? Leer más...

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La web ClubDelphi es la mayor comunidad de habla hispana dedicada al conocimiento, divulgación y ayuda sobre Delphi/C++ Builder. La web ClubDelphi es gratuíta y de libre acceso para cualquier usuario que quiera buscar y compartir información. Este grupo ha sido creado para aquellas personas que deseen ayudar y aportar su granito de arena en el mantenimiento la web. El dinero es exclusivamente para el mantenimiento del servidor y el software que utilizan los foros. Leer más...

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El Síndrome de Poland es una malformación congénita en el que se ve afectado el desarrollo del músculo pectoral. La Asociación trabaja para crear servicios dirigidos a personas con SP y sus familias. Somos el único recurso a nivel nacional que ofrece una Atención Integral. Es fundamental mantener el Servicio de Información y Orientación, coordinado por la Trabajadora Social, para poder cubrir las necesidades del colectivo y conseguir una mejor calidad de vida. ¡Gracias por su colaboración! Leer más...

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