Gerard Otin Fidalgo

Associació de voluntaris, pel benestar de gats de carrer de dues poblacions de Barcelona. Alimentem, apliquem el mètode CER (Captura, esterilització i retorn) formem colònies controlades i sanes. Promovem el respecte i adopcions responsables. Asociación de voluntarios, por el bienestar de gatos callejeros de dos poblaciones de Barcelona. Alimentamos, aplicamos el método CER (Captura, esterilización y retorno) formamos colonias controladas y sanas. Promovemos el respeto y adopciones responsables.

In MONA Foundation, abused chimpanzees and macaques are recovering from their previous lives as circus artists, television actors, and even pets.MONA gives them a second chance at a life free of pain and abuse. We strive to give them the type of life they should have had in the wild, giving them back their dignity they so much deserve. Would you like to contribute to their welfare? With just 1 euro a month you can give them a healthy and balanced diet! www.fundaciomona.org / www.mona-uk.org

Rainfer houses mora than 100 primates that have suffered mistreatment, abandonment, loneliness and lack of basic care for many years. They cannot be returned to their habitats, their lives have been stolen, so we must face the costs of their care for life and we need your help to do it. We consume 3 tons of fruit and vegetables per month with other necessary foods such as legumes or rice, represent an expense of 2,860€/ month. They depend on us completely. Can you help us feed them?

En el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona tenemos un reto: crear un centro específico para tratar el cáncer infantil. Nuestro objetivo: incrementar la capacidad de curación y ofrecer una atención integral y personalizada, que no discrimine por motivos económicos. El centro atenderá 400 nuevos niños y niñas cada año y contará con 40 habitaciones, 8 cámaras TPH, 30 boxes de hospital de día y 20 consultas externas. Queremos que sea una realidad en 2020 y necesitamos la ayuda de todos.

All of us are affected by Multiple Sclerosis, a neuroimmunologic disease that suffer 55,000 people in Spain. Every year, 1,800 new cases of MS are diagnosed in Spain. The GAEM Foundation, with the campaign "Yo doy mis pasos", wants to boost the research of biomarkers to diagnose the disease earlier, as well as to shorten the development of new treatments to improve the health of thousands of people like us. We need € 12,000 to promote our first biomarker. Will you help us?

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Abril is a 4 year old girl diagnosed with an ultra rare degenerative neuromuscular disease called SPG52 (Spastic Paraparesis 52), currently we only know 30 diagnoses including Abril. We fight to get it investigated and to give Abril a better quality of life. Follow us on Instagram @laluchadeabril #rareisnotinvisible

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

When Martina was 2 months old, she broke her two legs while into her mothers arms. Since then, she has suffered multiple fractures that prevent her from walking normally. Our daughter suffers from Osteogenesis Imperfecta, better known as brittle bone disease. 100% of the collected funds go to entities and projects committed to improving the quality of life of patients.

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.