Geraldine Litmanovich Mazal

La Asociación de Hemiparesia Infantil - HEMIWEB es una plataforma de apoyo mutuo de padres y madres de niños con hemiparesia, hemiplejía y trastornos asociados. Nuestro objetivo es unir a las familias para promover cambios y concienciar a todos los ámbitos sociales de la existencia de la HEMIPARESIA, que sigue siendo poco conocida a pesar de su elevada frecuencia (1/1000), mejorar su prevención, tratamiento, investigación y, en especial, la calidad de vida de los niños y jóvenes con hemiparesia.

La Fundación tiene como misión promover las actividades de la Asociación de Hemiparesia Infantil, apoyar a las familias de niños/as con HEMIPARESIA - HEMIPLEJIA, concienciar a todos los ámbitos sociales de la existencia de la hemiparesia, que sigue siendo poco conocida a pesar de su elevada frecuencia, y mejorar su prevención, tratamiento, investigación y, en especial, la calidad de vida de los niños y niñas y sus familias.

La Asociación Alba “Miopatía Nemalínica” se constituyó con el objeto de dar visibilidad a esta enfermedad rara y canalizar las colaboraciones para sufragar los gastos de terapias y material adaptado / ortopédico para Alba, nuestra hija de ahora 4 años. Nuestro CIF es el G87733580 . Puedes leer algunas notas de prensa donde hemos salido en nuestra web www.albanemalinica.wordpress.com

La espasticidad es un trastorno motor que afecta a millones de personas generando grandes limitaciones. En la Asociación Convives con Espasticidad sabemos que las personas como Carlos tienen ENORMES capacidades y trabajamos para promover la autonomía personal y la inclusión a través de diversos proyectos. Tú también puedes ayudar convirtiéndote en socio junior ¿CONVIVES? www.convivirconespasticidad.org

Daniel tiene cuatro años, vive en Uganda y en 2019 tuvo un ictus. Desde entonces apenas puede mover su brazo y su pierna izquierdos. Necesita medicación crónica, férulas, vacunas... que la sanidad ugandesa no asume, todo corre a cargo de la familia, que a duras penas consigue susbsistir. Necesitamos tu ayuda para que este pequeño pueda seguir creciendo feliz y, como nuestros niños, tenga derecho a atención sanitaria y tratamiento.

Matías tiene una lesión cerebral de nacimiento, epilepsia, una cardiopatía aórtica, un solo riñón y Trastorno de Espectro Autista.Con mucho esfuerzo y terapias de rehabilitación,nuestro pequeño,que hoy tiene casi 12 años, ya camina,aunque con dificultad,y utiliza la silla para desplazamientos largos.Tiene mucho más para conseguir, pero para ello necesita rehabilitación, intervenciones y tratamientos costosos, Pero con tu ayuda, su familia podrá hacer frente a los gastos que generan sus terapias.

Dedicados desde hace más de 10 años a la atención global de niños, jóvenes y adultos con parálisis cerebral, apostamos por la promoción del ocio y el deporte adaptado como pilar fundamental para el desarrollo de la autoestima y la autodeterminación de la persona. Y, por supuesto, como forma de diversión y de relación...porque el ocio es un derecho y porque yo también juego, yo también salgo, yo también me divierto... ¡Apóyanos y mejora nuestra calidad de vida!