Genís Ruiz

Genís Ruiz

Barcelona, España


Teamer de 10 Grupos

Cada mes aporta: 10€ a 10 Grupos

Desde el 27-09-2016 ha aportado 200€

Grupos en los que participa

10

21.198€ Recaudados

298 Teamers

Teamer desde:  27/09/2016

Associació Protectora d'Animals Cap i Cua

La protectora Cap i Cua es una associación sin animo de lucro ubicada en la provincia de Girona. No tenemos ningún refugio ni terreno y trabajamos con casas de acogida. Actualmente, tenemos algunos animales con bastantes problemas de salud y es por éso que gracias al teaming intentaremos reunir cada mes el máximo dinero para costear los tratamientos de estos animales. Con un sólo euro podéis hacer mucho . Un pequeño gesto puede ayudar enormemente, únete!


24.852€ Recaudados

525 Teamers

Teamer desde:  24/10/2017

Amigos Peludos Bajo Cinca

Somos una protectora de animales que llevamos trabajado desde julio de 2014 en la comarca del Bajo Cinca y del Baix Segrià. Rescatamos animales en mal estado, maltratados y abandonados. Les acogemos en nuestros refugio, les damos los cuidados necesarios, atención veterinaria, les reeducamos para que puedan vivir en un hogar con una familia y les buscamos adopción. No tenemos subvención ni ayuda de ninguna administración y sobrevivimos gracias a donaciones particulares.


9.635€ Recaudados

390 Teamers

Teamer desde:  07/01/2019

Vive con Jimena

Jimena es una niña de 3 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso mental, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.


562€ Recaudados

34 Teamers

Teamer desde:  10/03/2019

La pequeña Elsa Síndrome Kleefstra

Y tú quieres apoyarnos por 1€ al mes?con tu aportación podemos seguir con los avances de Elsa. Mi pequeña nació con síndrome kleefstra,una enfermedad rara causada en el cromosoma 9 por la ausencia de un gen afectando(desarrollo del cerebro y sistema nervioso)problemas neurologicos, físicos, comportamiento y psiquiátricos... Para avanzar realizamos terapias físicas, cognitivas y conductuales. Podéis conocer mas sobre Elsa en su insta o facebook. Únete necesitamos tu colaboración!! Gracias!!


2.620€ Recaudados

197 Teamers

Teamer desde:  09/07/2020

LAS GAFITAS ROJAS DE ERICK

Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.


8.221€ Recaudados

527 Teamers

Teamer desde:  02/03/2021

La Lucha de Abril

Abril es una niña de 4 años diagnosticada de una enfermedad ultra rara neuromuscular degenerativa llamada SPG52 (Paraparesia Espastica 52), actualmente solo conocemos 30 diagnósticos incluida Abril. Luchamos para lograr que se investigue y poder darle mejor calidad de vida a Abril. Síguenos en Instagram @laluchadeabril #curespg52


6.711€ Recaudados

234 Teamers

Teamer desde:  02/03/2021

Cura para las enfermedades infantiles de Tay-Sachs y Sandhoff

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.


31.288€ Recaudados

551 Teamers

Teamer desde:  02/03/2021

Lucha contra los Huesos de Cristal (OI)

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.


34.125€ Recaudados

793 Teamers

Teamer desde:  02/03/2021

Ponte Alas por la Piel de Mariposa

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y desconocida enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa es una asociación sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar su calidad de vida. A raíz de la situación actual, necesitamos más ayuda que nunca ya que el 80% de nuestros fondos provenían de eventos y nuestras tiendas solidarias. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?


30.156€ Recaudados

873 Teamers

Teamer desde:  02/03/2021

Hospital Sant Joan de Déu: ¿te unes al reto?

En el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona tenemos un reto: crear un centro específico para tratar el cáncer infantil. Nuestro objetivo: incrementar la capacidad de curación y ofrecer una atención integral y personalizada, que no discrimine por motivos económicos. El centro atenderá 400 nuevos niños y niñas cada año y contará con 40 habitaciones, 8 cámaras TPH, 30 boxes de hospital de día y 20 consultas externas. El centro ya se encuentra en fase de construcción y os necesitamos para seguir avanzando.