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Hola a todos! Lo primero q kiero es manifestar mi alegria al formar parte de este grupo! X desgracia esta enfermedad la he vivido muy de cerca desde pekeña.. Ya q mi primo tuvo q hacerle frente y luchar contra ella! El nos demostro lo q de verdad significa nuestro apellido. Ser Valiente es lo q ellos son!! Y saber sonreir hasta su ultimo suspiro! En su honor y en el d todos los q sufris la mariposa siempre ira en mi piel... En modo d tatuaje, solo x unos minutos pasamos ese dolor q no es nada con lo q ellos pasan toda su vida xo no sabia mejor manera d honrarle!!! Y ahora si m lo permitis kisiera poder haceros una consulta. Kiero ser mama... Y no se si hay forma alguna d poder detectar la enfermedad en el feto? O antes hacernos algun estudio y q nos digan? Mil gracias y vamos a seguir dando alas!!!