¡Hola y bienvenidos a tod@s los que se han unido ultimamente, agradecer vuestra ayuda!
Actualización sobre la investigación de la enfermedad que sufre Abril SPG52:
Gracias a los fondos que la Asociación La Lucha de Abril obtuvo durante el 2019 y primer trimestre de 2020, y los fondos que se han ido recogiendo en la web de micromecenazgo de la UAB, actualmente hemos podido empezar tres partes fundamentales de la investigación:
- De las biopsias de Abril y Cristina se están generando unas células especiales donde se podrá empezar a probar la terapia génica de SPG52
-Se están creando unos ratones con la enfermedad SPG52, en los que después de comprobar que tiene los mismos síntomas que Abril, se podrá empezar a probar la terapia génica de SPG52
- Se están empezando a diseñar los vectores virales que contendrá la copia correcta del gen AP4S1, que es el gen que Abril tiene mutado, igual que los otros 7 niños diagnosticados en el mundo
La investigación te necesita, porque sin fondos no vamos a poder seguir luchando por la cura de Abril, si puedes, ayúdanos donando desde 1 € o compartiendo esta web:
https://micromecenatge.uab.cat/terapiagenicaparaplegia
Recuerda que todos los donativos realizados se pueden desgravar hasta un 80% en la declaración de la Renta.
¡Gracias a tod@s! Siguenos en Instagram instagram.com/laluchadeabril
Me he sumado a la lucha de Abril no quiero q pierda su sonrisa q me tiene enamorada