EvaAlonso Carrera

Eva Alonso Carrera

Madrid, España


Teamer de 10 Grupos

Cada mes aporta: 10€ a 10 Grupos

Desde el 11-05-2015 ha aportado 226€

Grupos en los que participa

10

37.749€ Recaudados

1.352 Teamers

Teamer desde:  11/05/2015

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


13.502€ Recaudados

510 Teamers

Teamer desde:  25/05/2015

¡AITOR EL LUCHADOR!...No dejes de sonreir

¡Hola!, soy Aitor y tengo 4 años y 4 meses, hace 2 años me atragante con una salchicha y me puse muy malito, entre en parada cardio respiratória más de 15 minutos y con falta de oxigeno al cerebro, ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo, no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita mas que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa como la de la foto.


1.730€ Recaudados

61 Teamers

Teamer desde:  25/05/2015

Un ángel llamado Unai

Soy Unai y tengo una enfermedad rara conocida como Síndrome de Angelman. Este síndrome se caracteriza por un retraso mental severo,afectación severa del habla,ataxia y/o temblores de las extremidades,genotipo conductual con un aspecto feliz o la llamada sonrisa eterna entre otros. Necesito muchas terapias para poder avanzar y tener una vida la mas independiente posible. Gracias por vuestra ayuda y un mimo muy grande


10.372€ Recaudados

278 Teamers

Teamer desde:  01/07/2015

La Vida de Lucas

Lucas es un niño de Santander que nació el 1 de diciembre de 2009. Tiene una lesión cerebral y su diagnóstico es el de epilepsia secundaria, transtorno del espectro autista y retraso psicomotor grave. Sus padres necesitan ayuda para poder seguir llevándolo a un centro médico de Filadelfia (http://www.familyhopecenter.com/) al que tiene que ir dos veces al año. Gracias a este tratamiento la vida de Lucas ha cambiado totalmente. Más información en facebook: La Vida de Lucas


436€ Recaudados

21 Teamers

Teamer desde:  01/07/2015

1€ por Pedro Rodríguez del Valle

Hola. Soy Pedro, tengo 8 años, soy de Cantabria. Tengo una enfermedad rara en la que se une la PARALISIS CEREBRAL junto a un DEFICIT DE METABOLISMO que me afectan de forma fìsica y alimenticia. Hemos encontrado un tratamiento de toxínas en Galicia y con fisioterapia y rehabilitación podría mejorar mi vida. Tengo que estar allí durante un año y el cual tiene un valor de 40.000€, no puedo asistir por la situación económica actual. Nunca e pedido nada hasta que ahora realmente lo necesito. GRACIAS


443€ Recaudados

12 Teamers

Teamer desde:  01/07/2015

¡Espartanos por Adrián!

Adrián, tiene 6 años y tiene MEDULOBLASTOMA, un tipo de cáncer cerebral, infantil y raro. Trás 2 años de tratamientos, la enfermedad continúa su curso. Llegados a este punto, la Seguridad Social no cubre el último tratamiento que en opinión de varios médicos, pordría ser un buen (y por ahora último) intento. El tratamiento más idóneo para él es un procedimiento denominado Tomoterapia junto con AVASTIN y otros medicamentos, sin embargo su coste es muy elevado 60.000,00€.


658€ Recaudados

19 Teamers

Teamer desde:  08/01/2016

#investigación para Chloe

Chloe es una niña maravillosa de 8 años que padece una enfermedad rara y desconocida desde el 2011. Soy su madre y mi sueño es poder continuar con la investigación para encontrar su diagnóstico, solo entonces podré buscar su tratamiento o cura. La enfermedad cursa de modo progresivo y afecta a su sistema motor, sus músculos se van debilitando de forma irreversible, En la vida de Chloe cada día cuenta, no hay tiempo que perder. www.investigacionparachloe.org


2.056€ Recaudados

58 Teamers

Teamer desde:  08/07/2016

Ayuda para Alicia niña con Parálisis Cerebral

Alicia es una niña de 3 años con Parálisis Cerebral Infantil. Las terapias que necesita Alicia no las cubre la seguridad social, por lo que tenemos que sufragar los gastos de fisioterapia, acuaterapia, logopeda... que suponen unos 545€ al mes. Necesitamos tu ayuda. ¿Quieres unirte al grupo? Podéis conocer a Alicia en su blog www.ayudaparaalicia.es y ver sus avances en "Ayuda para Alicia" en Facebook. ¡Gracias!


1.440€ Recaudados

70 Teamers

Teamer desde:  08/07/2016

Ayuda para Ángela

La pequeña Ángela nació el 4 de febrero de 2014. Con tan sólo 4 meses le hicieron una biopsia de piel y le diagnosticaron la enfermedad niumann-pick tipo c. Es una enfermedad neurodegenerativa en la que unas sustancias grasas se acumulan en las células del bazo, el hígado y el cerebro. La esperanza de vida no supera los 10 años. La única opción para esta princesa es un tratamiento experimental que procede de EE.UU. Por favor, ayúdanos a que Ángela tenga una calidad de vida mejor.


2.066€ Recaudados

80 Teamers

Teamer desde:  08/07/2016

Dibujando sonrisas para Natalia

Me llamo Natalia, tengo 4 años y vivo en Málaga. Nací con una enfermedad rara, somos 400 casos en el mundo. Se llama Síndrome de Emanuel, afecta a muchos de mis órganos.No sé andar, ni hablar, como tampoco comer.Mi mamá también es discapacitada y me cuidan mis abuelos que no pueden asumir las terapias que necesito. El dinero recaudado irá destinado a pagar; fisio, logopedia, terapia miofuncional(aprender a comer) ocupacional. Si quieres conocerme: facebook;dibujando sonrisas para natalia.