Teamer da: 11/04/2016
Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤
Teamer da: 11/04/2016
Me llamo Miguel A., tengo 17años y padezco Leucodistrofia Metacromatica, una enfermedad sin cura y mortal.Poco a poco ire perdiendo mas movilidad, hasta quedarme postrado en una cama,pero mientras tenga VIDA me merezco hacerlo en las mejores condiciones posibles.Tengo dos hermanos mas y a mi mami se le hace un poco cuesta arriba cubrir con todos mis gastos.Nos ayudariais a mejorar nuestra calidad de vida? Con solo 1 euro al mes, nos estaríamos ayudando muchísimo. Muchisimas gracias
Teamer da: 04/01/2020
Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per studiare questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati indagano su questa malattia, tutto deve essere conseguito dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in pochi anni ha un esito fatale.
Teamer da: 04/01/2020
Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.
Teamer da: 06/08/2023
Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mamá con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada.
Teamer da: 06/08/2023
Este Grupo nace para apoyar a la Asociación Española contra el cáncer. Es una organización sin ánimo de lucro formada por pacientes, familiares, voluntarios, colaboradores y profesionales. La misión de la AECC es trabajar unidos para educar en salud, apoyar y acompañar a las personas enfermas y sus familias, y financiar proyectos de investigación que permitirán un mejor diagnóstico y tratamiento del cáncer.
Teamer da: 06/08/2023
Ogni anno, più di tre milioni di bambini sotto i cinque anni muoiono per malnutrizione o per cause a essa correlate in tutto il mondo. La nostra sfida principale è quella di curare il maggior numero possibile di bambini affetti da malnutrizione acuta grave, soprattutto in contesti instabili o colpiti da conflitti. Dedicheremo i vostri contributi ai progetti più urgenti.
Teamer da: 06/08/2023
What would you do if they told you that your child was born with a congenital malformation caused by a virus? Héctor is 3 years old, born with congenital cytomegalovirus and has been a warrior since he was born. He struggles every day to try to become a little like the rest. To do this, we perform many treatments but it is not enough for Héctor to have a better quality of life. Therefore, we open this group because we need you to help us pay for these new treatments. Thanks!