Elena Diaz Fernández

Ourense, España


Teamer de 8 Grupos

Cada mes aporta: 8 € a 8 Grupos

Desde el 11-04-2016 ha aportado 132 €

Grupos en los que participa

8

88.559 € Recaudados

633 Teamers

Teamer desde:  11/04/2016

AYÚDANOS A CAMINAR

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤


9.621 € Recaudados

76 Teamers

Teamer desde:  11/04/2016

Miguel A.,luchando contra la Leucodistrofia

Me llamo Miguel A., tengo 17años y padezco Leucodistrofia Metacromatica, una enfermedad sin cura y mortal.Poco a poco ire perdiendo mas movilidad, hasta quedarme postrado en una cama,pero mientras tenga VIDA me merezco hacerlo en las mejores condiciones posibles.Tengo dos hermanos mas y a mi mami se le hace un poco cuesta arriba cubrir con todos mis gastos.Nos ayudariais a mejorar nuestra calidad de vida? Con solo 1 euro al mes, nos estaríamos ayudando muchísimo. Muchisimas gracias


116.273 € Recaudados

741 Teamers

Teamer desde:  04/01/2020

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


61.966 € Recaudados

915 Teamers

Teamer desde:  04/01/2020

Ponte Alas por la Piel de Mariposa

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?


5.318 € Recaudados

646 Teamers

Teamer desde:  06/08/2023

Asociación de cáncer de mama Triple Negativo

Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mama con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada. El cáncer de mama triple negativo es uno de los más agresivos, menos común y que afecta sobre todo a mujeres jóvenes.


2.686 € Recaudados

112 Teamers

Teamer desde:  06/08/2023

Apoyamos a la Asociación Española Contra el Cáncer

Este Grupo nace para apoyar a la Asociación Española contra el cáncer. una organización sin ánimo de lucro formada por pacientes, familiares, voluntarios, colaboradores y profesionales. La misión de la AECC es trabajar unidos para educar en salud, apoyar y acompañar a las personas enfermas y sus familias, y financiar proyectos de investigación que permitirán un mejor diagnóstico y tratamiento del cáncer.


32.597 € Recaudados

1.426 Teamers

Teamer desde:  06/08/2023

Lucha contra la desnutrición | Médicos Sin Fronteras

Cada año, más de tres millones de niños y niñas menores de 5 años mueren por desnutrición o por causas relacionadas con la misma en todo el mundo. Nuestro principal reto es dar tratamiento al mayor número de niños y niñas con desnutrición aguda severa, sobre todo en contextos inestables o de conflicto. Iremos dedicando vuestras aportaciones a los proyectos que más urgencia tengan en cada momento.


2.010 € Recaudados

59 Teamers

Teamer desde:  06/08/2023

H de héroe

¿Qué harías tú si te dijesen que tú hijo ha nacido con una malformación congénita por un virus?Héctor tiene 3 años, nació con Citomegalovirus congénito, es un guerrero desde que nació. Lucha cada día por una mejor calidad de vida. Para ello, realizamos muchos tratamientos que son pocos cuando de un hijo hablamos. Necesitamos vuestra ayuda porque a nivel económico estamos superados. Cómo familia estamos buscando alternativas para que el peque sea más independiente. 1€ y Cambias mi mundo ¡GRACIAS!