Elena Diaz Fernández

Ourense, España


Teamer de 12 Grupos

Cada mes aporta: 12€ a 12 Grupos

Desde el 11-04-2016 ha aportado 92€

Grupos en los que participa

12

55.231€ Recaudados

807 Teamers

Teamer desde:  11/04/2016

Alex necesita ayuda AYÚDANOS A CAMINAR

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤


296.164€ Recaudados

6.097 Teamers

Teamer desde:  11/04/2016

Fundación Santuario Gaia

Fundación Santuario Gaia es un centro vegano de rescate y recuperación para animales considerados de granja, donde los que han sido explotados, maltratados o abandonados, reciben los cuidados necesarios para que tengan una vida digna por el resto de sus vidas. Situado en Camprodon (Girona) en pleno Pirineo, rodeado de bosques, ríos y montañas. Conoce a los habitantes del Santuario aquí: http://www.fundacionsantuariogaia.org/habitantes/


5.242€ Recaudados

119 Teamers

Teamer desde:  11/04/2016

Miguel A.,luchando contra la Leucodistrofia

Me llamo Miguel A., tengo 17años y padezco Leucodistrofia Metacromatica, una enfermedad sin cura y mortal.Poco a poco ire perdiendo mas movilidad, hasta quedarme postrado en una cama,pero mientras tenga VIDA me merezco hacerlo en las mejores condiciones posibles.Tengo dos hermanos mas y a mi mami se le hace un poco cuesta arriba cubrir con todos mis gastos.Nos ayudariais a mejorar nuestra calidad de vida? Con solo 1 euro al mes, nos estaríamos ayudando muchísimo. Muchisimas gracias


6.965€ Recaudados

127 Teamers

Teamer desde:  11/04/2016

Nico Contra el Cáncer Infantil.

Los familiares de Nico, un bebé de 15 meses afectado de neuroblastoma desde hace 5, emprendemos esta lucha para financiar los tratamientos necesarios para Nico y para apoyar y financiar la investigación sobre el cáncer infantil, única vía posible para encontrar una cura y un futuro para nuestros niños.


1.857€ Recaudados

45 Teamers

Teamer desde:  11/04/2016

El Sueño de Aaron

Hola soy AARON, vivo en terrassa (barcelona) a los 13 meses me detectaron ATROFIA MUSCULAR ESPINAL TIPO 2 ,una enfermedad degenerativa que afecta a toda mi musculatura, creándome problemas de movilidad, de respiración , de fuerza. También disponemos de una asociación dónde recaudamos fondos para diferentes hospitales .


12.054€ Recaudados

262 Teamers

Teamer desde:  11/04/2016

AMIGOS DE PROGAPE

PROGAPE es la asociación protectora de perros y gatos de Ourense.


74.449€ Recaudados

1.058 Teamers

Teamer desde:  04/01/2020

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


71.503€ Recaudados

1.518 Teamers

Teamer desde:  04/01/2020

Lucha contra la leucemia: Fund Josep Carreras

Vamos a apoyar a la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia. ¿Sabías que 5 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? La Fundación Josep Carreras lleva más de 30 años trabajando con el objetivo de lograr que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, y vamos a darle nuestro apoyo para que siga adelante.


25.217€ Recaudados

552 Teamers

Teamer desde:  04/01/2020

Ponte Alas por la Piel de Mariposa

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y desconocida enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA es una asociación ánimo de lucro que trabaja para mejorar su calidad de vida. Al unirte a este grupo les estás dando alas.


557€ Recaudados

7 Teamers

Teamer desde:  04/01/2020

Teaming contra las enfermedades raras!

Me gustaría ayudar a una asociación o investigadores de enfermedades raras. Es difícil que se dediquen recursos y esfuerzos a estas asociaciones dado que no suponen un interés destacable para los laboratorios, ni para el propio estado. Me gustaría proporcionar nuestro granito de arena para ayudar tanto a la investigación como a las personas que lo necesitan.


2.028€ Recaudados

26 Teamers

Teamer desde:  04/01/2020

POR ELLAS: Formación de Mujeres en Sirarou

Sirarou es una población de Benin donde la Fundación Vida Para Todos abrió un centro de formación para las mujeres en el año 2008. Este centro sirve de apoyo al desarrollo socioeconómico de Sirarou y de los poblados colindantes, mediante el aumento de la participación de sus mujeres en las actividades económicas. Se imparten clases de costura, peluquería y fabricación de tejidos. La formación profesional se completa con un módulo de Alfabetización. Ayúdanos a mantener el proyecto en pie! .


15.187€ Recaudados

524 Teamers

Teamer desde:  04/01/2020

e-lactancia

En APILAM promocionamos la lactancia materna: es un derecho de las mujeres y sus bebés. Es un asunto de salud pública. Lo dice la OMS. Nos conoces, gestionamos el proyecto e-Health www.e-lactancia.org, donde miles de mujeres y profesionales de la salud consultan la compatibilidad de la lactancia materna con medicamentos, plantas, enfermedades… Cada año resolvemos más de nueve millones de consultas a más de un millón y medio de personas de 184 países. Con tu apoyo salvamos lactancias deseadas.