La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa, de origen desconocido, sin cura y con una esperanza de vida corta. En el 90% de los pacientes cursa de forma aleatoria, sin antecedentes familiares. ELA Andalucía es una asociación que nace en 2005, Declarada de Utilidad Pública, y que trabaja día a día para que afectados y familias tengan acceso a diferentes ayudas y servicios socio sanitarios de proximidad, que mejoren su bienestar a corto y medio plazo.
Las familias son nuestra prioridad, con ellas mantenemos un proceso de escucha activa para conocer sus necesidades y poder satisfacerlas con servicios personalizados: atención psicológica, agilización de recursos sociales públicos, visitas domiciliarias, fisioterapia en casa, préstamos de productos para la autonomía y la comunicación (sillas duchas, grúa de traslados, lectores oculares, avisadores adaptados, camas articuladas…), talleres formativos online, servicio de información general ELA.
Publicado el
26/05/2012
Más información
Ver Documento
Página web:
http://www.elaandalucia.es
Fecha de publicación
15/05/2012
Tipo de Grupo
ONG
Ámbito
Ayuda a enfermos
Discapacidad
Asistencia socio sanitaria
País
España
Provincia
Sevilla
Copia y pega la URL
https://www.teaming.net/elaandaluciaasocc-esclerosislateralamiot
Teaming Manager
20/07/2021 07:34 h
Juntos, estamos consiguiendo que la ELA sea visible en sociedad, y que la esperanza de vida sea hoy más larga, porque las personas con ELA están mejor atendidas socio sanitariamente. Pero todavía queda mucho camino por recorrer: falta INVESTIGACIÓN, falta fisioterapia financiada por la sanidad, faltan productos de apoyo para mejorar el día a día y que sean gratuitos, falta ayuda a domicilio para apoyar al cuidador y falta la sensibilidad de la Administración para crear una Ley de Vida Digna en la ELA.
Leer más... Leer menos
Ver todo el comentario
0 Comentarios
Comenta