Teamer da: 22/07/2020
Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es
Teamer da: 24/09/2022
L'ipertensione polmonare è una malattia rara, progressiva, senza cura e fatale di cui soffrono sia i bambini che gli adulti. Le arterie polmonari si restringono e possono causare insufficienza cardiaca. I suoi sintomi sono affaticamento, soffocamento, svenimento, labbra blu e difficile da diagnosticare perché è spesso confuso con altri tipi di malattie come l'asma, l'epilessia, ecc. Occorre trovare una cura e necessitiamo del tuo aiuto per raggiungere questo obiettivo. Dona la vita a questi bambini con 1 € al mese.