Dystrophie musculaire FSH

Dystrophie musculaire FSH

167  Teamers
9 752 € récoltés

Aidez-nous à collecter des fonds pour la recherche et le traitement de cette maladie dégénérative et génétique rare appelée Dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH) qui se caractérise par uneatteinte focale des muscles faciaux, une faiblesse musculaire progressive et provoquant chez les patients un handicap très variable allant jusqu'à une perte de la capacité de marcher et une dépendance totale d'un tiers pendant la majeure partie de leur vie. www. fshd-spain. org

Nous destinons notre collecte à :

Registro de Pacientes FSHD

Asociación FSHD-SPAIN

El objetivo de este proyecto es crear un registro clínico de pacientes con Distrofia Muscular Faciescapulohumeral para poder llevar a cabo proyectos de investigación con los datos contenidos. Un Registro de pacientes es una base de datos que recoge información personal, genética y clínica de las personas que padecen la enfermedad. Se realizará en el marco del proyecto del CIBERER (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) para la creación del “Registro de Enfermedades Genéticas y de baja prevalencia (GenRaRe)”. El coste de arrancar un proyecto de tal envergadura se estima aproximadamente entre 15000 y 20000 €. y para ello pedimos colaboración en este grupo Teaming.


Publié le
05/09/2017

Page Web :
http://www.fshd-spain.org

Actualisations du Groupe

Daniel García Ortiz
Daniel García Ortiz
Teaming Manager

13/01/2023 18:21 h

Hemos actualizado el proyecto de nuestro grupo Teaming.
El objetivo de este proyecto es crear un registro clínico de pacientes con Distrofia Muscular Faciescapulohumeral para poder llevar a cabo proyectos de investigación con los datos contenidos.
Un Registro de pacientes es una base de datos que recoge información personal, genética y clínica de las personas que padecen la enfermedad, es la base para poder acceder a cualquier ensayo clínico y líneas de investigación futuras. Se realizará en el marco del proyecto del CIBERER (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) para la creación del “Registro de Enfermedades Genéticas y de baja prevalencia (GenRaRe)”. El coste de arrancar un proyecto de tal envergadura se estima aproximadamente entre 10000 y 15000 €. y para ello pedimos colaboración en este grupo Teaming.

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Dernier commentaire

Daniel García Ortiz
Daniel García Ortiz
Teaming Manager

05/09/2017 13:01 h

Arrancamos nuestro grupo de Teaming. Comentarlo con vuestros familiares y amigos para que se unan a nuestra causa colaborando con 1 Euro al mes!

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Récolté

Nous avons récolté à ce jour :
9 752 €
Nous avons déjà donné :
9 272 €
Nous allons donner :
480 €
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Information

Date de publication
05/09/2017

Type de Groupe
ONG

Domaine
Aide à des malades
Personnes handicapées
Recherche

Pays
Espagne

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https://www.teaming.net/distrofiamuscularfsh