David Vacas Parrondo

Lucía padece una enfermedad rara terriblemente dolorosa, Distrofia Simpático Refleja, con Distonía de torsión y mioclonías (unos convulsos trastornos del movimiento). Sufre tremendos dolores día y noche durante casi 10 años. Los tratamientos a los que se ha sometido hasta el momento han sido fallidos, cada vez está peor y la enfermedad sigue avanzando por su cuerpo, pero no podemos rendirnos, ahora mismo tenemos puestas las esperanzas en algo nuevo. Necesitamos tu ayuda para lograrlo.

Marina nació con mucha falta de oxígeno lo que le provocó una parálisis cerebral severa. Su lesión es muy grave, no se sabe lo que ve, lo que oye, no entiende las cosas tal y como lo hacemos los demás. Probablemente nunca ande, no llegue a sentarse, y no tenga un desarrollo cognitivo normal. Marina necesita recibir terapias que son carísimas, por tan solo 1€ al mes ayudas muchísimo a Marina, colabora con Marina. Gracias, enormemente gracias por tu ayuda.

Sandra es una niña de 5 años que tiene una enfermedad rara llamada Sindrome de Larsen, unica niña en España. Aqui en valencia no nos pueden ayudar porque no hay medios, la unica ayuda que tenemos es n la clinica ruber de madrid, pero como sabemos no entra en la S.S. El tratamiento es costoso y los papas, no pueden pagar, sus papás no trabajan y el gasto es tremendo.. Ayudanos! A ti solo te costara 1€ pero para Sandra es una oportunidad de vivir como una niña normal, vivir sin dolor..

Martina necesita tu ayuda para continuar con las terapias y tratamientos que están ayudándola a superar su lesión cerebral causada por un accidente. Con sólo 1€ al mes puedes hacer esto posible, por favor dedica un par de minutos a esta buena causa, martina te lo agradecerá de por vida. GRACIAS htpps://www.lasonrisademartina.org https://www.facebook.com/lasonrisademartina https://www.youtube.com/watch?v=PRVwzsLReFg

Hola.Me llamo Nicolas y nací el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Síndrome de Adams - Oliver.Pocos meses después aparecié en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrófica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomía y necesito vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papás solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre. Síguenos en Instagram: aleks_mama_de_un_guerrero GRACIAS!!!

Tras sufrir en junio de 2013 una parada cardiorrespiratoria Miriam padece daño cerebral grave, con discapacidad del 93%. Desde entonces lucha día a día por mejorar poco a poco... Necesita ayuda para pagar los tratamientos que necesita. http://miriamalvarezllera.blogspot.com.es/

Valeria tiene 2 años y una de esas enfermedades que se conoce como rara: Síndrome de Angelman. No tiene cura pero gracias a los tratamientos se puede mejor muchísimo su calidad de vida por lo que necesitamos ayuda para fisioterapia, estimulación, musicoterapia, osteopatía, hipoterapia. Puedes colaborar con una aportación puntual a su nº de cuenta de UNO-E: ES4602270001870206802654 a nombre de Valeria Hidalgo o uniéndote a este grupo. "Nunca 1 euro tuvo más valor que ahora". Gracias!!

Sonia nacio con el sindrome oro-facio-digital tipo I con variante de Dandy Walker, es un caso unico en Europa, en el mundo solo se conocen vivas dos niñas, Sonia y un caso mas en la India. Sonia es una superviviente, ayudemosla a seguir viviendo.... todo lo recaudado en el teaming sera para darle mejor calidad de vida, material ortopedico y terapias alternativas que no cubre la seguridad social. No abandones a Sonia, ella te necesita.

Hola soy AARON, vivo en terrassa (barcelona) a los 13 meses me detectaron ATROFIA MUSCULAR ESPINAL TIPO 2 ,una enfermedad degenerativa que afecta a toda mi musculatura, creándome problemas de movilidad, de respiración , de fuerza. También disponemos de una asociación dónde recaudamos fondos para diferentes hospitales .

Somos la familia de Yessica Martínez Romero, una niña de 22 años de Vigo que desde los siete padece una enfermedad neurodegenerativa que a día de hoy sigue sin diagnóstico. Desde hace más de cinco años está en una silla de ruedas. Hemos viajado por infinidad de hospitales buscando una solución y seguimos necesitando ayuda para lograr un diagnóstico, además de gastos de investigación, cuidados y médicos. Toda la información: https://www.facebook.com/groups/247145705431108/ GRACIAS.

TORRES BLAVES ® Facebook quiere ayudar a Elvira Roda, padece, sensibilidad quimica múltiple, no recibe asistencia médica pública, ni asistencia social,ni ningún tipo de ayuda económica de la Sanidad pública española.

Iker nació hace 13 años pero 2 meses antes de tiempo! Siempre tuvo un retraso en el desarrollo. Esta diagnosticado de LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR, TGD, trastorno grave del lenguaje, torsión femoral y duplicación parcial del gen MBD5 provocando parálisis cerebral cognitiva, acompañado de un sin fin de problemas, no habla nada, no controla del todo esfinteres, problemas de coordinación. . NECESITAMOS QUE NOS AYUDÉIS!!

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio

Claudia es una niña con Síndrome de angelman. Una enfermedad rara que cursa con retraso mental severo,epilepsia, ausencia del habla y retraso psicomotor entre otras, que necesita ayuda para sufragar sus terapias