David Melero Romeu

The proceeds from this group go to support medical care needed by Ricard García (Richi), diagnosed with brain cancer at the age of 5. Richi is currently 17 years old and lives with a long list of sequelae derived from more than 25 surgeries, radiation, and chemotherapy. His parents have created the Richi Childhood Cancer Foundation: www.richifoundation.org - We encourage you to also support the Richi Foundation: https://www.teaming.net/richifoundation

Somos un grupo de padres, alumnos, profesores y amigos de los colegios Laie y Hamelin de Alella que nos hemos unido para apoyar a Paula Martínez y a sus padres. A Paula, de 12 años, le acaban de diagnosticar un cáncer (sarcoma de Ewing) en la columna vertebral y queremos que se sientan acompañados y no les falte de nada mientras dure su recuperación

Me llamo Nacho y nací el 24 de mayo de 2010 en Alicante. Desde el principio fui un bebé tranquilo y dormilon,pero segun pasaba el tiempo mis papás empezaron a sospechar que algo no iba bien. Con 7 meses me diagnosticaron una lesión cerebral severa, el Sindrome de Dandy-Walker, que me produce un grave retraso psico-motor y problemas en la vista y el oido. Necesito tu ayuda para poder ser un niño como los demás. Te animas?

La Asociación Abay nace desde un profundo sentimiento de amor y respeto por Etiopía. Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por personas interesadas en participar el desarrollo del pueblo etíope. Nuestro principales proyectos están en Walmara y Addis Abeba. www.abayetiopia.org

Asociación para la SOLidaridad COMunitaria de las personas con diversidad funcional (discapacidad), que lucha en toda España contra la discriminación de esas personas y por el cumplimiento de la Convención internacional de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad.

Hasta hace poco compartiamos algo más de140 raciones de macarrones todos los domingos con personas sin recursos y otras que viven en la calle, en Valencia. Por trabajo nos trasladaron a Plasencia y luego a Eljas. Despues de cuatro años seguimos en Extremadura. . Ahora, con el dinero de los teamers abasteceremos con víveres a las familias de Fanta (tres hijos) y Angela (tres hijos) y a personas necesitadas en nuestro entorno. http://elmacarronsolidario.blogspot.com

RAQUELITA ES UNA NIÑA PRECIOSA DE 9 AÑOS QUE EN EL MES DE NOVIEMBRE DE 2011 LE DETECTARON UN TUMOR EN EL CEREBRO ESTE ES INOPERABLE Y EL MAS AGRESIVO. EN ESTOS MOMENTOS SUS PADRES Y HERMANA ESTÁN LAS 24 HORAS PENDIENTE DE ELLA, ESTÁN TRATÁNDOLA CON MEDICINA ALTERNATIVA YA QUE LA RADIO Y QUIMIO NO HAN PARADO EL TUMOR.TANTO EL MEDICO COMO LAS MEDICINAS SON MUY CARAS........

Este grupo de microdonaciones está destinado al desarrollo de campamentos urbanos inclusivos. A través de ellos pretendemos: - Prestar apoyos a las familias, ayudándoles a conciliar en los periodos de vacaciones escolares mediante una respuesta adaptada a las necesidades de sus hijos e hijas. - Favorecer entre los niños y niñas un ocio saludable, creativo, tolerante e inclusivo.

IINFORMATION ELA SPAIN Created in 2001, the Spanish Association against LEUKODYSTROPHY (ELA for its acronym in English of European Leukodystrophy Association) brings together families affected by the disease. The association initiates various actions in order to collect funds to finance RESEARCH, inform medical professionals and HELP FAMILIES. You can consult all the activities and achievements of ELA Spain through our WEB page: www.elaespana.com

hola mi nonbre es ivan,tengo 6 años y tengo autismo.estoi escolarizado en un colegio publico,pero debido a los recortes mis papas me pagan una profesora particular,necesito ayuda para mis necesidaes,me gusta mucho nadar,montar a caballo jugar a fubol,pero como no tengo belladora mi madre me a tenido ke borar de mis atividades.recojo donaciones para mi y otros niños como yo.soy del vendrell tarragona.

MI DESCIPCION ES MUY SENCILLA,POR SUERTE HE VIVIDO 12 AÑOS CON PERSONAS GENIALES Y UNICAS DE LAS CUALES HE APRENDIDO MUCHO SOBRE EL CARIÑO,LA LEALTAD Y BONDAD,ME HAN DADO MUCHO SIN PEDIR NADA A CAMBIO,SON MAGNIFICAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD PARA ALGUNAS COSAS,PERO TAN CAPACES PARA LAS K REALMENTE VALEN EN ESTA VIDA K PARA MI NO HAY PERSONAS IGUAL A ELLOS

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Teaming nació gracias a Mónica, nacida en 1998 con hidrocefalia. Su padre, Jil van Eyle, se inspiró en ella para crear Teaming. La situación de Mónica, que siempre ha generado una necesidad económica importante por sus tratamientos y desplazamientos, ha empeorado al desaparecer por la crisis y recortes parte de las ayudas. Por eso, creamos este grupo: ya es hora de que le devolvamos una pequeñísima parte de lo que ellos han aportado a la sociedad y ahora Teaming ayude a Mónica y su familia.