Daniel Gonzalez

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Asociación Anita nace en 2014 tras la experiencia vivida durante la enfermedad de Anita, una niña muy divertida y amorosa que después de 4 años continuos de operaciones y tratamientos murió por no existir una cura para su tumor. Sus padres y amigos la fundaron para investigar el Tumor de Células Germinales infantil y financiar proyectos innovadores, como el de Musicoterapia en la casa de los niñ@s con necesidades paliativas, para mejorar la calidad de vida de l@s pequeños valientes con cáncer.

Juegaterapia es una Fundación formada con un único objetivo: hacer más llevadera la vida de los niños en los hospitales. Recogemos todo tipo de consolas y videojuegos usados y los distribuimos en las zonas de oncología infantil de hospitales de toda España. Juegaterapia lleva a cabo una iniciativa pionera en España que recupera las azoteas en desuso de los hospitales y las convierte en jardines para que todos los niños ingresados puedan jugar al aire libre en un entorno verde y lúdico.

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

¿Sabías que 6 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? Desde la Fundación Josep Carreras llevamos más de 30 años trabajando para que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, para encontrar donantes 100 % compatibles para todos, y para que los pacientes desplazados se sientan como en casa. Con tu ayuda, somos imparables.

Desde la Asociación Todos con Natalia solicitamos vuestra ayuda para poder frenar la enfermedad. Mi nombre es Natalia, naci el19/06/09 y sufro la enfermedad de Niemann pick tipo C, es una enfermedad que me va degenerado poco a poco atrofiando mis musculos, órganos y cerebro lo cual provoca que no pueda andar comer, beber, hablar, moverme, respirar... esta enfermedad tieneun 100% de mortalidad. Necesitamosvuestra ayuda, ¡Ayúdanos! nº de cuenta solidaria sabadellcam: ES59 0081116800000123531

El Hospital de Gambo se encuentra en una región rural del sur de Etiopía. Cada día acuden al hospital más de 300 personas, la gran mayoría niños menores de 5 años que sufren las siguientes enfermedades: desnutrición aguda severa, neumonía, bronquitis, bronquiolitis, sarampión... Estamos ahora a más del 300% de capacidad, con 2-3 niños por cama.

Sin investigación no hay cura. Actualmente no existen tratamientos curativos para las patologías mastocitarias y necesitamos tu colaboración para seguir investigando. ¿Nos ayudas? La piel es el órgano que con mayor frecuencia está afectado, también pueden estar implicados la médula ósea, huesos, hígado, bazo, tubo digestivo. Nuestros niños y adultos sufren muchos picores, dolores de cabeza y abdominales, diarreas, mareos, malestar general, enrojecimiento facial, osteoporosis, anafilaxias.

El SJD Pediatric Cancer Center Barcelona es un centro especializado en el tratamiento y la investigación del cáncer infantil. Es el 1º de España y el 2º de Europa. Su creación ha sido posible gracias a 15 donantes fundadores, cientos de empresas y miles de personas, como vosotros, que euro a euro habéis ayudado a convertir un gran sueño en una realidad #ParaLosValientes. Cada año atendemos a 400 nuevos pacientes, a quienes queremos ofrecer los tratamientos más innovadores con las menos secuelas posibles. El camino aún es largo, pero nuestros oncólogos e investigadores siguen luchando para que, algún día, podamos curar al 100% de nuestros valientes. ¿Te unes?

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

Alex padeció sarcoma de Ewing, un cáncer de huesos muy agresivo, falleció con cinco años y siempre con su sonrisa eterna, participo en un ensayo experimental , a pesar que a él no le fue bien, la investigación es fundamental para salvar a estos niños, ayudanos a recaudar fondos para la investigación infantil. Nuestro primer objetivo llegar a 3000 teamers para financiar un proyecto de investigación de oncologia pediátrica personalizada.

Las unidades de tratamiento contra la malnutrición infantil del Hospital público de Shashemane y del Centro de Salud de la comunidad de Ropi están desbordadas, la guerra en el pais, los efectos económicos del Covid, sequias permanentes, hace que cada día hasta 5 niños/as sean tratados con malnutrición. No tienen medicamentos, ni leche terapeuticas ni papillas, muchas veces tienen que acortar los tratamientos para atender a todos los niños Un Euro salva vidas, os lo aseguramos

La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara y degenerativa, que afecta a los niños ya desde el nacimiento, robándoles la fuerza de todos sus músculos y poco a poco la vida. Recaudamos fondos para avanzar en la investigación y conocimiento de esta grave enfermedad, ya que debido a que es una enfermedad minoritaria, los recursos destinados a ello apenas existen, por eso somos los padres quienes tenemos que conseguirlo y con este objetivo nos levantamos todos los días.

Hola somos Paula y Maria..gemelas con parálisis cerebral infantil..tenemos 12 años..nacimos prematura de 35 semanas y al año de vida nos diagnosticaron la enfermedad..desde ese momento no paramos de hacer rehabilitación para mejorar nuestra calidad de vida..te gustaría ayudarnos a poder pagar nuestras terapias???..es muy fácil solo tienes que meterte en la pagina y seguir los pasos..un euro no es nada..pero entre todos podemos conseguirlo.un saludo Paula y Maria

Martina necesita tu ayuda para continuar con las terapias y tratamientos que están ayudándola a superar su lesión cerebral causada por un accidente. Con sólo 1€ al mes puedes hacer esto posible, por favor dedica un par de minutos a esta buena causa, martina te lo agradecerá de por vida. GRACIAS htpps://www.lasonrisademartina.org https://www.facebook.com/lasonrisademartina https://www.youtube.com/watch?v=PRVwzsLReFg

Después de LA AZOTEA AZUL y EL SILLÓN AZUL, TU CASA AZUL es nuestro TERCER RETO y nace de la necesidad de proporcionar una residencia para aquellas familias que se ven obligadas a desplazarse a Sevilla, lejos de su residencia habitual, debido a la enfermedad de sus hijos. Nuestro reto consiste en colaborar en la financiación y construcción de la futura Casa Ronald McDonald Sevilla. Supondrá una gran inversión de más de 2.500.000€. PONTE LA CHISTERA, HAZTE TEAMER POR 1 EURO AL MES Y ¡HAZ MAGIA!

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

12 años de guerra en Siria dejan millones de víctimas y 5,5 millones de refugiados. Desde entonces, en este grupo se vienen realizando donaciones para darles asistencia en crudos inviernos sin calefacción o durante la pandemia. Su situación ahora es aún más crítica tras los terremotos de febrero. ACNUR continúa apoyándoles con dinero en efectivo para cubrir necesidades básicas, así como su acceso a la sanidad, educación, alojamiento y medios de subsistencia. Foto ©UNHCR/S.Sawas

La Fundación AK Antonio Guerrero está formada por familias y profesionales en contacto con la diversidad funcional. Este colectivo necesita de la Sociedad,de la Educación,de la Salud,de los Derechos Sociales,de Políticas de empleo,de viviendas adaptadas, de inclusión social, laboral y educativa, pero sobre todo tienen derecho a un proyecto de vida propia. Por todo ello la Fundación AK Antonio Guerrero necesita la colaboración de la sociedad para ayudar a niños y adultos con diversidad funcional.

El 21 de marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó, pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!

¿Sabías que en España 1 de cada 42 familias conviven con un paciente de Dt1? Y lo peor, ¿sabías que la mayoría de estos pacientes comienzan a serlo siendo niños? Por eso, en DiabetesCERO trabajamos para investigar una cura. Desde tan solo 1€ ayúdanos a cofinanciar los proyectos de investigación que sostenemos. Tu ayuda marcará la diferencia. ¡HAZTE TEAMER!

Contribuimos a financiar la misión de la Richi Childhood Cancer Foundation para que todos los niños y adolescentes con cáncer tengan un mejor pronóstico y calidad de vida. Más información: http://www.richifoundation.org

Marta es la primera niña diagnosticada en España con Síndrome de Opitz C (www.asopitzc.org). Es una grave y desconocida enfermedad que provoca que Marta sea totalmente dependiente. Promovemos la investigación que lleva a cabo un equipo de la Universidad de Barcelona. Para poder seguir con el proyecto es imprescindible poder seguir aportando fondos. Ya se está alcanzando el primer objetivo, localizar las mutaciones genéticas. Ahora, hay que seguir para encontrar terapias que ayuden a estos niños

Más de 500 pacientes y sus familias sufren fallo intestinal en España. Esta patología impide que puedan alimentarse e hidratarse de forma natural. Por ello, dependen de una bomba que les administra los nutrientes necesarios vía intravenosa y, en ocasiones, necesitan un trasplante de hasta 6 órganos para sobrevivir. NUPA es la única asociación nacional de afectados. Con tu ayuda, cubriremos las necesidades de familias ingresadas, facilitando apoyo psicosocial integral y de emergencia. ¡Colabora!

“Niños contra el Cáncer” es un proyecto de la Clínica Universidad de Navarra. Nació en 1982 con los objetivos de ayudar a familias con recursos insuficientes para acceder a tratamientos específicos, e investigar en la búsqueda de soluciones para vencer a esta enfermedad.

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Hola, soy Hugo Dato. Un mal diagnóstico pediátrico durante el confinamiento me causó un infarto con tan solo 15 meses y, a consecuencia de éste, una importante lesión cerebral. Ahora lucho por volver a ser el que era. Sin embargo, la Seguridad Social apenas cubre mis tratamientos de rehabilitación. Por eso mis papás están llevando a cabo una campaña de recaudación de fondos. ¿Me ayudas a recuperar mi sonrisa?

Cada año, más de tres millones de niños y niñas menores de 5 años mueren por desnutrición o por causas relacionadas con la misma en todo el mundo. Nuestro principal reto es dar tratamiento al mayor número de niños y niñas con desnutrición aguda severa, sobre todo en contextos inestables o de conflicto. Iremos dedicando vuestras aportaciones a los proyectos que más urgencia tengan en cada momento.

¡Hola!, soy Aitor y tengo 10 añitos, cuando tenía 2 años me atraganté con una salchicha y me puse muy malito. Entré en parada cardio respiratoria más de 15 minutos y con falta de oxígeno al cerebro. Ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo: no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita más que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa.