Cristina Rodríguez Andrés

Málaga, Espanya


Teamer de 8 Grups

Cada mes aporta 7 € a 7 Grups

Des del 01-08-2013 ha aportat 651 €

Grups on participa

8

25.032 € Recaptats

122 Teamers

Teamer des de:  01/08/2013

Pompe-Iván Sot

Iván padece una enfermedad rara llamada enfermedad de Pompe que afecta a todos los músculos del cuerpo. En el caso de los niños es más agresiva aún y le quedan muchos hitos que alcanzar. Con este proyecto queremos conseguir que siga avanzando. Puedes colaborar con una aportación simbólica pero muy eficiente ya que si te unes a este grupo aportarás un euro al mes. Conoce a Iván en: www.vimeo.com/lolafenech/videos


150.601 € Recaptats

1.659 Teamers

Teamer des de:  13/02/2016

Welfare flats - Josep Carreras Leukaemia Foundation

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.


400 € Recaptats

4 Teamers

Teamer des de:  13/02/2016

Asociación NAIM

La Asociación NAIM (Nueva Alternativa de Intervención y Mediación) es un colectivo sin ánimo de lucro y no gubernamental cuyo objetivo es la promoción del desarrollo y el empleo, especialmente entre personas en riesgo de exclusión social. Para ello damos orientación sociolaboral, formación para el empleo y creamos empresas de inserción.


60.458 € Recaptats

901 Teamers

Teamer des de:  13/02/2016

Música para Despertar

Somos un equipo de jóvenes psicólogos que luchamos por mostrar y extender los beneficios de la música en el ALZHEIMER, ya que la memoria musical y las emociones son de las últimas capacidades en perderse. Necesitamos vuestra ayuda. Nuestra misión: concienciar, sensibilizar, formar y expandir la MÚSICA como herramienta y el AMOR como camino, para el manejo de los trastornos del comportamiento (agitación, agresividad...) que acompañan a la enfermedad. El Alzheimer no puede con la música y el Amor.


132 € Recaptats

6 Teamers

Teamer des de:  13/02/2016

Presa de Agua, pozo y abrevadero en Kenia

Anímate y colabora con el grupo de Cáritas Joven Ribarroja y Manos Unidas en el siguiente proyecto: Recaudación de 13.139 € para la construcción de un embalse de 15.ooo m3, un abrevadero, un pozo y un punto de venta comunal en Iluanti (Kenia). La comunidad Masaai de esta localidad pidió ayuda a Manos Unidas. Con este dinero se financiará la construcción e instalación de las tuberías y el salario de los trabajadores civiles. El proyecto tendrá un importe total de 73.619€.


52.768 € Recaptats

660 Teamers

Teamer des de:  30/05/2016

Lluitem contra la Osteogenesis Imperfecta

Quan Martina tenia dos mesos es va trencar les dues cames en braços de la mare. Aquest va ser el pitjor dia de les nostres vides. Des de llavors ha sofert múltiples fractures que impedeixen caminar amb normalitat. Nostra filla té osteogénesis imperfecta, una patologia incurable coneguda com dels ossos de cristall. Es destinarem el 100% del que es recapti a tots els projectes compromesos amb la millora de la qualitat de vida dels pacients.


254.400 € Recaptats

6.515 Teamers

Teamer des de:  15/03/2018

•UAPO• GRANADA -Centro de alto rendimiento

La UAPO es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el Centro de Alto Rendimiento de Granada. www.fundacionuapo.org Whatsapp Nieves: 744476047


5.956 € Recaptats

86 Teamers

Teamer des de:  15/04/2019

Asociación Síndrome Phelan-McDermid

Phelan-McDermid Syndrome is a genetic condition considered a rare disease. Those affected suffer a developmental delay in multiple areas, especially in the ability to speak. Our mission is to improve the quality of life of people affected by the Syndrome through research, support to families and awareness. For more information you can consult our website www.22q13.org.es Visit us on our social networks! @sindromephelan