Cristina Diez

Soy Unai y tengo una enfermedad rara conocida como Síndrome de Angelman. Este síndrome se caracteriza por un retraso mental severo,afectación severa del habla,ataxia y/o temblores de las extremidades,genotipo conductual con un aspecto feliz o la llamada sonrisa eterna entre otros. Necesito muchas terapias para poder avanzar y tener una vida la mas independiente posible. Gracias por vuestra ayuda y un mimo muy grande

Gracias a la investigación la palabra CURA está aquí, antes era impensable, pero ahora cada vez está más cerca y se habla de curación para los pequeñines y también para los más mayorcitos. 1 € al mes puede hacer la diferencia porque ese euro, TÚ euro, nos ayudará a curar a nuestros hijos. Ahora más que nunca TE NECESITAMOS!. FAST está trabajando para CURAR a nuestros hijos, AYUDANOS. De corazón muchísimas gracias por tu ayuda y por la difusión. Recuerda. TÚ ERES LA CURA!!!

Yago es un niño feliz, tiene luz, padece SÍNDROME DE ANGELMAN, catalogada como enfermedad rara, aunque como dijo un médico es una condición genética excepcional. Tiene 2 hermanos que le adoran. Necesita muchas terapias para avanzar en autonomía...y voy alcanzando grandes logros. Si colaboráis con 1€/mes podremos terminar de completar Therasuit, terapia ocupacional, comunicación.. Si quieres seguirme en facebook para ver mis avances en La luz de Yago Muchas gracias a todos

Hola guerreros yo soy ainara y tengo 4 años . Tengo paralisis cerebral , sindrome de lennox gastaut una enfermedad diagnosticada como rara y degenerativa tambien padezco de epilepsia resistente a farmacos . Y estamos recaudando dinero porque necesito muchas terpias logopedia con deglucion equinoterapia ect... y aparte mucho material ortopedico entre ellos dafos y un andador especial . Ayudame para seguir dando guerra

Relizamos labores de apoyo y orientación a los nuevos diagnósticos, formación en diversos ámbitos tanto a familiares como a profesionales, con el fin de mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Impulsamos la divulgación y conocimiento del síndrome, con labores de difusión y con la organización de congresos profesionales. Y también contribuimos, dentro de nuestras posibilidades, con las investigaciones en curso que buscan una cura. www.angelman-asa.org