Cristina Balsera

Cristina Balsera

Barcelona, España


Teamer de 4 Grupos

Cada mes aporta: 4€ a 4 Grupos

Desde el 09-01-2017 ha aportado 60€

Grupos en los que participa

4

777€ Recaudados

19 Teamers

Teamer desde:  09/01/2017

LA LLAR y la Esclerosis Múltiple.

Mejorar la calidad de vida de los afectados de esclerosis múltiple, es un proyecto centrado en ofrecer una serie de servicios y actividades que mejoran la calidad de estos, favoreciendo su integración social, potenciando su autonomía y ofreciendo una atención continuada donde se trabaja el mantenimiento físico y psíquico. Las actividades y servicios realizados son; fisioterapia, psicología, masaje, yoga, acupuntura, cerámica, pintura, natación, logopedia y; servicio de asistencia social.


10.567€ Recaudados

247 Teamers

Teamer desde:  09/01/2017

Pallapupas

Es una ONG de carácter asistencial formada por actores y actrices profesionales. Su objetivo es mejorar el estado físico y emocional de niños, niñas y personas mayores ingresadas en los hospitales, así como también el de personas con enfermedades mentales (ingresadas y no ingresadas), a través del teatro y el humor. Sus intervenciones artísticas se desarrollan mediante dos programas: Payasos de Hospital y Teatro Social. Más información: http://bit.ly/sociopallapupas


9.241€ Recaudados

573 Teamers

Teamer desde:  24/05/2017

Hospital Sant Joan de Déu: ¿te unes al reto?

En el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona tenemos un reto: crear un centro específico para tratar el cáncer infantil. Nuestro objetivo: incrementar la capacidad de curación y ofrecer una atención integral y personalizada, que no discrimine por motivos económicos. El centro atenderá 400 nuevos niños y niñas cada año y contará con 40 habitaciones, 8 cámaras TPH, 30 boxes de hospital de día y 20 consultas externas. Queremos que sea una realidad en mayo de 2018 y necesitamos la ayuda de todos.


17.458€ Recaudados

477 Teamers

Teamer desde:  26/10/2018

Ponte Alas por la Piel de Mariposa

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y desconocida enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA es una asociación ánimo de lucro que trabaja para mejorar su calidad de vida. Al unirte a este grupo les estás dando alas.