CONCEPCIÓN ALARILLA MORENO JARABA

CONCEPCIÓN ALARILLA MORENO JARABA

Cuenca, España


Teamer de 4 Grupos

Cada mes aporta: 4 € a 4 Grupos

Desde el 21-03-2015 ha aportado 117 €

Grupos en los que participa

4

4.840 € Recaudados

78 Teamers

Teamer desde:  06/08/2019

NEUROFIBROMATOSIS, Asociación de Afectados

Las NEUROFIBROMATOSIS son un grupo de enfermedades raras originadas por una alteración genética que provoca en los afectados un crecimiento descontrolado de tumores. Hoy en día no tiene cura. Desde la Asociación de afectados de neurofibrosmatosis damos información, orientación y apoyo psicosocial necesarios tanto a los afectados como a sus familias. Trabajamos para lograr un fortalecimiento en todos los aspectos psicológicos y sociales de la persona, mejorando su calidad de vida


1.281 € Recaudados

49 Teamers

Teamer desde:  27/01/2022

pequeños pasos dejan huella

APA Pequeños Pasos Dejan Huella es una asociación cuyo fin es rescatar, recuperar y conseguir adopciones responsables a los animales rescatados de las calles, perreras y dueños irresponsables principalmente en Córdoba


5.047 € Recaudados

145 Teamers

Teamer desde:  27/01/2022

Asociación Baila con EM - Investigación para la Esclerosis Múltiple

En la Asociación Baila con EM nuestro lema es "No esperes a que pase la tormenta, aprende a bailar bajo la lluvia". Sois muchos los que os habéis sumado a esta lucha por la mejora de la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple; y ya hemos conseguido más de 142.000€ íntegros para la investigación de esta y otras enfermedades como la ELA y el Cáncer de mama. Te necesitamos para seguir imaginando un mundo mejor. ¡Baila con nosotros donando 1€ al mes!


184 € Recaudados

37 Teamers

Teamer desde:  21/10/2023

Cambiando vidas con Elsa

Somos una asociación sin ánimo de lucro que lucha por la investigación del cáncer infantil. El càncer infantil está considerado una enfermedad rara y por consiguiente no se invierte en investigación. Nuestra hija fue diagnosticada hace un año de un tumor cerebral para el que no existe cura conocida. Luchamos para que todos los niños tengan derecho a vivir... Para que hayan tratamientos específicos para ell@s, para su cura sea posible. ¡Juntos todo es posible, juntos siempre es mejor!