Celine Beaulaton

MIWADAGBE és una associació beninesa de familiars i amics per a la inclusió de nens amb discapacitat intel·lectual, trastorns de l'espectre autista i / o trastorns mentals. El nostre objectiu és donar suport a les accions d'aquesta associació dinàmica, que necessita suport per desenvolupar les seves accions. Tot plegat és possible!

Our organisation helps sick and handicapped children and their families in many areas. We organise Christmas on December 25th in about 70 French hospitals. www.tousderrierelea.org Facebook: Tous Derrière Léa

Donem AIGUA POTABLE a famílies al Iemen, desplaçades de les seves llars per la guerra. Pateixen epidèmia de còlera des del 2017, una de les majors mortalitats per COVID19 del món i una mortalitat infantil esgarrifosa. Amb el teu EURO comprem i omplim DIPÒSITS D'AIGUA en camps de desplaçats i en escoles. Actualment tenim 31 en 3 camps i 13 en 5 escoles. (719.000 litres/mes). El Iemen necessita més aigua per salvar vides! 1 € paga 115 litres. UNEIX-TE, ens faltes tu!

Al Sur de Etiopía, en una región rural y con muy pocos recursos económicos, se encuentra el Hospital de Gambo, hospital misionero que ofrece asistencia sanitaria a todos los habitantes de la región e incluso recibe a las personas más pobres de zonas alejadas al tratarse de uno de los hospitales más baratos del país. La población padece desnutrición severa, deshidratación, malaria, tuberculosis, sida, neumonía, meningitis, y son los niños la población más vulnerable y afectada.

Con la COVID-19, hemos dado un paso al lado en aspectos de nuestra vida como el ocio. Y aunque, incluso en confinamiento, hemos sido capaces de vivir momentos de entretenimiento digital, echamos de menos las actividades de siempre; las de vernos, bailar y disfrutar una pizza. La normalidad retornará, pero necesitamos vuestro apoyo. Ludàlia requiere de tu ayuda para seguir organizando ocio para personas con discapacidad. Ahora más que nunca. Porque nunca dejaremos de sonreír, ¡tampoco en persona!

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

L’Associació de Naturalistes de Girona (ANG) és una organització no governamental ecologista que actua a les comarques gironines i que té com a missió aconseguir canviar actituds i hàbits per tal de protegir el medi ambient, el territori i fomentar la justícia ambiental. Les principals vies d'actuació es centren en aconseguir una societat que esdevingui sostenible ambientalment i socialment i en la preservació del territori i la biodiversitat. Més info: http://www.naturalistesgirona.org/

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.

En la Asociación Baila con EM nuestro lema es "No esperes a que pase la tormenta, aprende a bailar bajo la lluvia". Sois muchos los que os habéis sumado a esta lucha por la mejora de la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple; y ya hemos conseguido más de 142.000€ íntegros para la investigación de esta y otras enfermedades como la ELA y Cáncer de mama. Te necesitamos para seguir imaginando un mundo mejor. ¡Baila con nosotros donando 1€ al mes!

Our NGO "Lueur d' espoir pour Ayden" needs funds to help the Laboratoire médicale de l'Université du Québec in Montréal research into Krabbe disease and other neurodegenerative diseases known as incurable (leucodystrophies), multiple sclerosis and so on. There is currently no treatment available to ensure that these diseases are no longer fatal, which would help saving the lives of babies and children whose life expectancy is too short.

Alba is an inteligent funny and amusing girl. Although we well could say “was”, as a terrible tragic accident happened on fateful march 21st 2016. A relative, who was in a shock due to an epileptic attack, let Alba fall from a third floor. Alba saved her life, but a strong brain damage remains on her. Now, we have a long neurorehabilitation process left ahead to see how much she can recover and become herself again a bit. Help us!

Mothers in humanitarian crises: no woman should die giving life. In conflicts, natural disasters, displacement and contexts of extreme violence, life always goes on. We work so that giving birth in the midst of a humanitarian crisis is not a health risk. At present, 800 women die every day from complications related to childbirth and pregnancy.

IT Coding for a better future is an initiative where we aim to transform refugee's lives through IT. Together with the NGO network Red Acoge we want to train and upskill an exisiting pool of talented refugees. When these refugees come to Europe, even though they may be scientists, doctors or engineers they're tought to work in construction, kitchen aids etc. What if we train those candidates on IT skills and give them an opportunity to build a better life? Let's change! https://redacoge.org/