Blanca León Solórzano

Blanca León Solórzano

Alicante, España


Teamer de 12 Grupos

Cada mes aporta: 12€ a 12 Grupos

Desde el 22-04-2020 ha aportado 72€

Grupos en los que participa

12

4.706€ Recaudados

513 Teamers

Teamer desde:  22/04/2020

La Lucha de Abril

Abril es una niña de 4 años diagnosticada de una enfermedad ultra rara neuromuscular degenerativa llamada SPG52 (Paraparesia Espastica 52), actualmente solo conocemos 8 diagnósticos incluida Abril. Luchamos para lograr que se investigue y poder darle mejor calidad de vida a Abril. Síguenos en Instagram @laluchadeabril #rareisnotinvisible


7.001€ Recaudados

382 Teamers

Teamer desde:  22/04/2020

Vive con Jimena

Jimena es una niña de 3 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso mental, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.


9.355€ Recaudados

309 Teamers

Teamer desde:  22/04/2020

Ainara

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?


5.194€ Recaudados

223 Teamers

Teamer desde:  22/04/2020

Cura para las enfermedades infantiles de Tay-Sachs y Sandhoff

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.


1.509€ Recaudados

129 Teamers

Teamer desde:  22/04/2020

Fundación CANEM Perros de Alerta Médica

La diabetes y la epilepsia son enfermedades crónicas que requieren mucha constancia. El descanso nocturno y algunas actividades cotidianas se ven afectados por el miedo a que se produzca una situación complicada sin que nos demos cuenta. Fundación CANEM adiestra perros de alerta médica para avisar con antelación de las subidas y bajadas de glucosa (diabetes) y crisis de desconexión sensorial (epilepsia). Aportan tiempo y tranquilidad a sus familias.


11.167€ Recaudados

132 Teamers

Teamer desde:  22/04/2020

Una oportunidad para Clàudia

Mi hermana Clàudia tiene 15 años. Siempre ha sido muy alegre y activa, además de ser una grandísima persona. El 27/1/14 sufrió un fuerte atropello que le ha causado una lesión cerebral muy grave (lesión axonal difusa). Tras estar en coma en la UCI y contra todo pronóstico, ha sobrevivido y empieza a responder. Por desgracia, las terapias públicas que tanto le están ayudando acaban el 29/8/14, y tienen un coste tan alto que nuestra familia no podrá asumir. Podéis ayudarnos? Ella se lo merece.


9.591€ Recaudados

124 Teamers

Teamer desde:  22/04/2020

Caminando con Aitana

Hola. Me llamo Aitana y tengo una enfermedad rara llamada "Síndrome de Angelman". Sus síntomas se caracterizan por un retraso mental severo, retraso motor, ausencia de habla, temblores de la extremidades, falta de equilibrio, epilepsia.... Necesito de tu ayuda ya que las terapias que preciso son muy costosas y me gustaría poder correr, saltar, jugar y todas las cosas que hacemos cuando somos niños. Gracias a tu apoyo, podrás hacer que mi día a día sea algo más fácil. Te mando un gran beso


5.749€ Recaudados

112 Teamers

Teamer desde:  22/04/2020

Dibujando sonrisas para Natalia

Me llamo Natalia, tengo 4 años y vivo en Málaga. Nací con una enfermedad rara, somos 400 casos en el mundo. Se llama Síndrome de Emanuel, afecta a muchos de mis órganos.No sé andar, ni hablar, como tampoco comer.Mi mamá también es discapacitada y me cuidan mis abuelos que no pueden asumir las terapias que necesito. El dinero recaudado irá destinado a pagar; fisio, logopedia, terapia miofuncional(aprender a comer) ocupacional. Si quieres conocerme: facebook;dibujando sonrisas para natalia.


7.401€ Recaudados

95 Teamers

Teamer desde:  22/04/2020

Camina con Sheila

Sheila es una princesita de 9 años con parálisis cerebral que necesita ayuda para poder hacer sus terapias ya que su mama no puede pagarlas. Nos ayudas? Gracias!


2.265€ Recaudados

94 Teamers

Teamer desde:  22/04/2020

La estrella de Eric

Luchamos por la calidad de vida de Eric, que sufre una enfermedad genética incurable llamada CDKL5, sufre crisis epilépticas severas que frenan el desarrollo de su cerebro. Eric no anda, ni sujeta su cabecita, no manipula y además se alimenta por una sonda en sus estómago ya que tiene problemas de deglución. Los gastos mensuales de Eric son unos 600€ (terapias, traslados a diferentes hospitales de España, farmacia), además de adaptaciones, como instalar una rampa en la furgoneta (8000€)


3.883€ Recaudados

91 Teamers

Teamer desde:  22/04/2020

ERES MI HÉROE

Eres mi Héroe es un grupo creado con la intención de ayudar a mejorar la calidad de vida de Iván Iván nació con cataratas e hipotonía. Los médicos creen que tiene una enfermedad rara de origen genético llamada Síndrome de Rubinstein-Taybi. Iván tiene 18 dioptrías y un 77% de minusvalía. Entre otras cosas, Iván necesita recibir sesiones de logopeda, fisioterapia y rehabilitación para ganar fuerza y movilidad. ¡Te necesitamos! ¿Nos ayudas?


856€ Recaudados

83 Teamers

Teamer desde:  22/04/2020

EL PEQUEÑO MARCOS

Ayuda a Marcos para que acceda a sus Tratamientos de Rehabilitación y Terapia. Soy Marcos tengo 4 añitos nací muy prematuro con tan solo 1 kilo de peso, con los pulmones muy dañados, tengo parálisis cerebral de grado V por lo que no puedo moverme con normalidad , tampoco puedo caminar y de momento no hablo y tengo además un severo retraso cognitivo,Ayudame a mejorar mi situación y te regalaré mi preciosa sonrisa, compartiré contigo todos mis logros!!