Benilde Castillo herrero

La Asociación Galgos del Sur es una organización sin ánimo de lucro ubicada en Córdoba. Luchamos contra el abandono y sacrificio masivo de galgos y perros de caza, dar a conocer y concienciar a la sociedad sobre este problema y dar una nueva vida buscando buenas familias. En este grupo colaboras con los gastos que tenemos cada día: veterinarios, alquiler, limpieza, alimentación, etc. Ten en cuenta que Galgos del Sur no recibe ayudas o subvenciones, sólo te tenemos a ti para seguir adelante.

La Fundación Reserva Wild Forest es un centro de recuperación de animales salvajes. Una  ONG (organización sin ánimo de lucro) dónde recuperamos, rehabilitamos y damos hogar a animales salvajes que no pueden ser devueltos a su estado natural. Nos encontramos en la provincia de Barcelona. En un paraje natural de 33 hectáreas de bosques y praderas donde conviven en semilibertad jabalíes, cérvidos, zorros y otros animales rescatados de diferentes casos. www.reservawildforest.org ​

BICHOS RAROS ES UNA ASOCIACIÓN FORMADA POR PARTICULARES PARA AYUDAR A LOS ANIMALES DISCAPACITADOS, Y DARLES UNA OPORTUNIDAD DE VIDA DIGNA. YA HEMOS APERTURADO UNA CUENTA PARA LA ASOCIACION POR LO QUE VUESTROS DONATIVOS SE INGRESARAN EN LA CUENTA ES18-2100-3653-3522-0025-9821 DE LA CAIXA

Nuestra Protectora de Caballos y Otros Animales es única en su especie. Necesitamos tu ayuda para alimentar y cuidar de los más de 200 animales que viven en nuestro Refugio, entre los que se encuentran caballos, perros, gatos, hurones, tortugas, pavos, gallinas… viviendo en semilibertad, como de los animales que nos necesitan en el exterior. Suma tu Sonrisa, Únete a Nuestra Familia.

Nuestra Protectora y Refugio de Animales Todos los Caballos del Mundo crea este segundo grupo para casos urgentes y emergencias veterinarias. Os recordamos que además de caballos, tenemos perros, gatos, aves, hurones... que necesitan vuestra ayuda. Suma tu Sonrisa, Únete a la Familia.

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

Los rescates de los animales en Badajoz, son muchas veces extremos, nosotros atendemos a todos los casos graves, es imposible mirar hacia otro lado. Esto supone un gasto económico enorme, teniendo en cuenta nuestra situación, pagamos residencias y solo estamos dos personas. En la foto presentamos a Blanca y sus bebés rescatados de la perrera de Badajoz. El Refugio de Brown luchó por salvarlos y ahora están todos felizmente adoptados. Os necesitamos para esta gran labor!!!!!

En el Refugio de Brown , luchamos por la recuperación física y psicológica de los animales maltratados, recuperándolos con amor y cuidados diarios y buscándoles un hogar donde vivan con dignidad, manteniendo el contacto con sus familias. Nuestros animales están en residencias pagadas, necesitamos vuestra ayuda para seguir luchando por ellos, solo estamos dos personas para sacar esta asociación adelante, y el maltrato en los pueblos de Badajoz, es brutal y continuo, gracias a todos !!!

¿Sabías que 6 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? Desde la Fundación Josep Carreras llevamos más de 30 años trabajando para que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, para encontrar donantes 100 % compatibles para todos, y para que los pacientes desplazados se sientan como en casa. Con tu ayuda, somos imparables.

El 21 de marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó, pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!

En Valencia, todos los domingos, Voluntari@s, cocinamos para entregar por la NOCHE a nuestros AMIGOS SIN TECHO, una SOPA CALIENTE+UN BOCADILLO, REGALÁNDOLES nuestras mejores SONRISAS, ABRAZOS, ESCUCHA, ATENCIÓN. Ayudamos además a FAMILIAS. No tenemos sede, tu aportación es IMPORTANTE para que podamos SEGUIR CON NUESTRA LABOR y conseguir un local... Un poco más sobre nosotros en www.amigosdelacalle.es, ACÉRCATE A CONOCERNOS. GRACIAS DE CORAZÓN POR TU TIEMPO, TU ATENCIÓN Y TU COLABORACIÓN.

Abril es una niña de 7 años diagnosticada de SPG52, con solo 50 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 7 ya casi no puede desplazarse.

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

En Teaming trabajamos cada día para que miles de causas sociales puedan alcanzar sus propósitos. Desde que lanzamos Teaming, entre todos, hemos conseguido más de 50 millones de euros íntegros para ellas. Teaming es 100% gratuito y sin comisiones gracias a donaciones que recibimos y los Teamers de este Grupo. Nuestro sueño es llegar a ser autosostenibles gracias a los Teamers para no depender de nadie más. ¡Ayúdanos a ayudar!

Hola, soy Hugo Dato. Un mal diagnóstico pediátrico durante el confinamiento me causó un infarto con tan solo 15 meses y, a consecuencia de éste, una importante lesión cerebral. Ahora lucho por volver a ser el que era. Sin embargo, la Seguridad Social apenas cubre mis tratamientos de rehabilitación. Por eso mis papás están llevando a cabo una campaña de recaudación de fondos. ¿Me ayudas a recuperar mi sonrisa?

Este es un Santuario de ayuda a caballos maltratados y/o abandonados y otros seres vivos.En el Santuario viven: 60 caballos,3 burros, 1 poni y otros animales que os necesitan. El gasto aproximado por caballo al mes es de 120 euros, eso si está bien de salud, si no, se dispara muchas veces a cientos de euros. Ten en cuenta que no recibimos ayudas o subvenciones, sólo te tenemos a ti para seguir. Para quien pueda hacer alguna aportacion extra:Num de cta ES89 2100 1277 8113 0027 3677 Caixabank.

Atendemos y orientamos a las personas que viven en las calles de Barcelona. Las acompañamos para conseguir una vida más autónoma cubriendo las necesidades básicas, proporcionando atención social y garantizando alojamiento a aquellas que se encuentran en una situación más vulnerable. También trabajamos para sensibilizar, denunciar situaciones injustas y aportar soluciones para hacer posible #nadiedurmiendoenlacalle. ¡Hazte Teamer y colabora aportando 1 euro al mes!

En la Asociación Baila con EM nuestro lema es "No esperes a que pase la tormenta, aprende a bailar bajo la lluvia". Sois muchos los que os habéis sumado a esta lucha por la mejora de la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple; y ya hemos conseguido más de 142.000€ íntegros para la investigación de esta y otras enfermedades como la ELA y el Cáncer de mama. Te necesitamos para seguir imaginando un mundo mejor. ¡Baila con nosotros donando 1€ al mes!

ASPACE Soria es una asociación sin ánimo de lucro que pretende cubrir de manera integral las necesidades de las personas con parálisis cerebral, patologías afines y otros diagnósticos de la provincia de Soria. Impartimos servicios y tratamientos especializados. Nuestra atención aborda problemas de movimiento, aprendizaje, comunicación, deglución, sensoriales, de desarrollo psico-social y emocional. Muestro objetivo es que tanto usuarios como familias tengan la mejor calidad de vida posible.