Aziza Bagdad Abselam

Aziza Bagdad Abselam

Melilla, Spagna


Teamer in 5 Gruppi

Dona ogni mese: 3 € a 3 Gruppi

Da 16-04-2018 ha contribuito 182 €

Gruppi ai quali partecipo

5

6.273 € Totale raccolto

144 Teamer

Teamer da:  16/04/2018

SIGUE NADANDO JOSE

Hola soy Jose tengo 6 años, con 40 días me diagnosticaron una miocardiopatia asociada al síndrome de Noonan. Con 4 meses me trasplantaron el corazón, tuve una recuperación complicada y cuando ya me daban el alta (8 meses ingresados) me dio una parada cardiorespiratoria dejandome secuelas irreversibles. Luego me diagnosticaron otra enfermedad rara relacionada con el funcionamiento de la sangre, el síndrome de Evans. Con tu colaboración me ayudas a seguir creciendo. Mil gracias de ❤️


1.141 € Totale raccolto

11 Teamer

Teamer da:  16/07/2019

La Sonrisa de aizam

Hola soy Aizam y tengo 4 años, por complicaciones en el parto padezco parálisis cerebral infantil y a consecuencia de ello me han diagnosticado la enfermedad de West, unas de las llamadas raras. Con tu colaboración puedes ayudarme a que pueda seguir sonriéndole a la vida. Gracias de corazón


1.962 € Totale raccolto

13 Teamer

Teamer da:  11/08/2019

MI PEQUEÑO TESORO LLAMADO IZAN

Hola me yamo izan tengo dos añitos, soy De zaragoza naci muy prematuro con tan solo 25 semanas y estuve 3 meses en uci tengo paralisicerebral con un grado de dicapacidad de 68%vivo con mi mama y mi abuela que medan todos los mimos posibles etoy en cantado con mi hermanito de 3 meses necesito vuestra alluda paque os unais ami pagina de facebook tambien me gustaria que se formara algun evento a favor mio ya que las terapias son muy costosas y necesito mucho cuidados alo largo del dia muchas gracia


62.852 € Totale raccolto

916 Teamer

Teamer da:  27/04/2021

Indossa le tue ali per i bambini farfalla

Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.


24.601 € Totale raccolto

420 Teamer

Teamer da:  27/11/2022

Ainara

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?