Aziza Bagdad Abselam

Hola soy Jose tengo 6 años, con 40 días me diagnosticaron una miocardiopatia asociada al síndrome de Noonan. Con 4 meses me trasplantaron el corazón, tuve una recuperación complicada y cuando ya me daban el alta (8 meses ingresados) me dio una parada cardiorespiratoria dejandome secuelas irreversibles. Luego me diagnosticaron otra enfermedad rara relacionada con el funcionamiento de la sangre, el síndrome de Evans. Con tu colaboración me ayudas a seguir creciendo. Mil gracias de ❤️

Soy aizam naci el 10 /04/2013 Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento,a consecuencia de ello me diagnosticaron el síndrome de west una enfermedad rara Padezco crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares Gracias a todas las aportaciones puedo realizar todo tipo de tratamientos.Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. Gracias de ❤

Hola soy izan tengo 8 años tengo parálisis cerebral por falta de oxígeno ago mucha reabilitacion pero me gustaría Acer más para fortalecer mi cuerpo ya que no puedo andar porque tengo un 90% de discapacidad ahora como ecrecido tanto necesito una silla y células nuevas mi mamá nose puede permitir tanto dinero. Mis hermanitos juegan mucho con migo y me ayudas a todo Me podéis ayudar? Gracias

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?