AYUDA A LA INVESTIGACION DE ENFERMEDADES ULTRA RARAS.

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Por que los niños como Isabel, con una enfermedad ultra rara, merecen tener ESPERANZA. La fundación Libellas nace para mejorar la vida de los niños afectados por mutaciones en el canal iónico NALCN. Ella y otros niños como ella sufren graves trastornos del neurodesarrollo y no hay tratamientos efectivos. Con tu aportación contribuyes a la investigación para encontrar tratamientos efectivos. LA ESPERANZA NOS IMPULSA A UN FUTURO PROMETEDOR PARA ELLOS.

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Información

Fecha de publicación
12/06/2020

Ámbito
Discapacidad
Investigación

País
España

Provincia
Madrid

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