Teaming Manager desde: 14/01/2022
EL Síndrome de Turner (ST) (ORPHA:881, ICD-10: Q96) es una cromosomopatía caracterizada por la ausencia total (cariotipo puro 45XO) o parcial del cromosoma X (cariotipo mosaico) con una prevalencia de 1:5000 nacidos vivos (1:2500 nacimientos de niñas). Los hallazgos clínicos del síndrome son heterogéneos y el fenotipo suele ser leve o está ausente. La investigación es fundamental para conocer y comprender mejor el ST.