Nuestra asociación está formada por personas que padecen epilepsia y sus familias. Desde niños, jóvenes, profesionales de toda índole, personas que tienen una buena calidad de vida y un trabajo, hasta personas con síndromes epilépticos muy severos y situaciones graves de discapacidad. Todos juntos luchamos a través de numerosos proyectos para que la epilepsia deje de ser un tabú y conseguir así una completa integración social y laboral, igualdad en derechos y en definitiva, una vida plena.
Fecha de publicación
09/10/2014
País
España