Antonio Salamanca Pericás

Antonio Salamanca Pericás

Baleares (Illes), España


Teamer de 4 Grupos

Cada mes aporta: 4 € a 4 Grupos

Desde el 14-10-2020 ha aportado 107 €

Grupos en los que participa

4

24.196 € Recaudados

424 Teamers

Teamer desde:  14/10/2020

Ainara

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?


34.240 € Recaudados

295 Teamers

Teamer desde:  18/01/2021

Fundación Andrés Marcio

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


590 € Recaudados

26 Teamers

Teamer desde:  21/03/2022

Comité Español con UCRANIA

El Comité Español de la Agencia de la ONU para los Refugiados los protege y asiste promoviendo soluciones duraderas a su situación. Delante de la emergencia en Ucrania, creamos este nuevo grupo para ayudar a las familias obligadas a dejar su hogar para sobrevivir. Con 1,30€ damos 1 bidón (10L) a una familia para transportar y almacenar agua potable.Con 12€ compramos 1 lona de plástico para proteger su casa/refugio dañados por los bombardeos. ¡ÚNETE!


9.591 € Recaudados

166 Teamers

Teamer desde:  10/11/2023

Distrofia Muscular FSH

Ayúdanos a recaudar fondos que se donarán para la investigación y tratamiento de ésta enfermedad rara degenerativa y de carácter genético denominada Distrofia Muscular Facio Escapulo Humeral (FSHD) que se caracteriza por una marcada inexpresividad facial, debilidad muscular progresiva y que cuyos afectados se encuentran con una incapacidad muy variable llegando a perder la capacidad de caminar y la dependencia total de terceras personas durante gran parte de sus vidas. www.fshd-spain.org