Murcia, Spagna
Teamer in 6 Gruppi
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Da 06-12-2016 ha contribuito 414 €
Teamer da: 08/04/2020
Quando Martina aveva due mesi, si ruppe entrambe le gambe nelle braccia di sua madre. Quello è stato il peggior giorno delle nostre vite. Da allora ha sofferto di fratture multiple che gli impediscono di camminare normalmente. Nostra figlia soffre di osteogenesi imperfetta, una patologia incurabile conosciuta come le ossa di cristallo. Assegneremo il 100% dei proventi a entità e progetti impegnati a migliorare la qualità della vita dei pazienti.
Teamer da: 08/04/2020
Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.
Teamer da: 01/09/2020
Sono Pol, sono nato il 25 maggio 2012. Ho una grave lesione cerebrale, causata dalla mancanza di ossigeno durante la mia nascita. Soffro di gravi crisi di epilessia, problemi di mobilità, dolori muscolari e insonnia e grazie a tutti i contributi ho fatto tutti i tipi di trattamenti in Spagna e negli Stati Uniti. Al momento stiamo raccogliendo fondi per nuove terapie e futuri interventi medici che miglioreranno la mia mobilità. Aiutami a realizzare i sogni. Conto su di te!
Teamer da: 15/11/2020
From a family project we created an NGO to help an Orphanage www.axudaburundi.org After helping to rebuild the orphanage with a minimum of habitability. Now we have hired a person there (€ 150/month), to better monitor the aid. And in addition to sending aid and powdered milk for infants, we are organizing farm fields and animal husbandry so that at least in part they can be self-sufficient. Help us give them a chance.
Teamer da: 17/03/2021
Ogni anno, più di tre milioni di bambini sotto i cinque anni muoiono per malnutrizione o per cause a essa correlate in tutto il mondo. La nostra sfida principale è quella di curare il maggior numero possibile di bambini affetti da malnutrizione acuta grave, soprattutto in contesti instabili o colpiti da conflitti. Dedicheremo i vostri contributi ai progetti più urgenti.
Teamer da: 27/04/2021
Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.