Anabel García

Madrid, España


Teamer de 5 Grupos

Cada mes aporta: 5 € a 5 Grupos

Desde el 22-04-2015 ha aportado 454 €

Grupos en los que participa

5

9.076 € Recaudados

77 Teamers

Teamer desde:  03/10/2016

TÚ ERES LA CURA! para el Síndrome de Angelman

Gracias a la investigación la palabra CURA está aquí, antes era impensable, pero ahora cada vez está más cerca y se habla de curación para los pequeñines y también para los más mayorcitos. 1 € al mes puede hacer la diferencia porque ese euro, TÚ euro, nos ayudará a curar a nuestros hijos. Ahora más que nunca TE NECESITAMOS!. FAST está trabajando para CURAR a nuestros hijos, AYUDANOS. De corazón muchísimas gracias por tu ayuda y por la difusión. Recuerda. TÚ ERES LA CURA!!!


915 € Recaudados

15 Teamers

Teamer desde:  27/10/2018

Entre Silencios con Claudia

Claudia es una niña con Síndrome de angelman. Una enfermedad rara que cursa con retraso mental severo,epilepsia, ausencia del habla y retraso psicomotor entre otras, que necesita ayuda para sufragar sus terapias


3.299 € Recaudados

34 Teamers

Teamer desde:  02/11/2018

Asociación Solidaridad con Nuestros Niños

Somos una asociación sin ánimo de lucro que nos encargamos de obtener beneficios para la ayuda de niños con algún tipo de discapacidad (ya sea física, neuronal…), a partir de eventos solidarios, los cuales se realizan a través de Facebook o a través de algún acto solidario presencial. Nuestra prioridad es conseguir que su día a día sea mejor. Siguenos: www.asociacionsolidaridadconnuestrosniños.es https://www.facebook.com/Asociaci%C3%B3n-Solidaridad-con-Nuestros-Ni%C3%B1os-690431001020618/


2.106 € Recaudados

47 Teamers

Teamer desde:  21/10/2019

Una niña entre 20 millones, encontrar la cura al envejecimiento prematuro

Soy Alexandra, tengo 7 años y soy única entre 20 millones. En el mundo somos sólo 142 niños que padecemos Síndrome de Progeria de Hutchinson Gilford; una enfermedad genética ultra-rara que produce un envejecimiento prematuro con una esperanza media de vida de 14 años y que en la actualidad no tiene cura. Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, pedimos vuestra colaboración para mejorar la calidad de vida de estos niños y financiar la investigación de su cura.


1.162 € Recaudados

27 Teamers

Teamer desde:  11/12/2020

UN MILAGRO PARA DANNA

Mi nombre es Danna tengo 10 años, y sufro una enfermedad rara llamada Síndrome de Angelman, actualmente no tiene cura, entre los síntomas que tiene esta enfermedad puedo mencionar algunas: Epilepsias, ausencia del habla y del sueño, retraso motor y mental, estrabismo, hipotiroidismo, escoliosis, etc., solo las terapias me ayudarían a mejorar mi calidad de vida, pero son muy costosas, y con tu ayuda de 1€. Al mes podrías hacer de este sueño realidad. ¿ Quieres ser participe de este Milagro?.